Anti-PYCR1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P32322

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PYCR1

• PYCR1 (Pyrrolin-5-Carboxylat-Reduktase 1) ist eine mitochondriale Oxidoreduktase, die den letzten Schritt der Prolinbiosynthese katalysiert: sie reduziert Pyrrolin-5-Carboxylat zu L-Prolin unter Verwendung von NAD(P)H als Cofaktor. Zugehörige Referenzen: PMID:16730026, PMID:19648921, PMID:23024808
• Bei physiologischen Konzentrationen zeigt das Enzym eine höhere spezifische Aktivität mit NADH im Vergleich zu NADPH. Zugehörige Referenzen: PMID:16730026, PMID:23024808
• PYCR1 ist an der zellulären Antwort auf oxidativen Stress beteiligt und koppelt den Prolinstoffwechsel an die Redoxhomöostase. Zugehörige Referenzen: PMID:16730026, PMID:19648921
• Das Protein ist im Mitochondrium lokalisiert, was mit seiner Rolle bei Aminosäurestoffwechsel und Energieregulation übereinstimmt.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, und das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität regulieren können.
• Mutationen in PYCR1 sind mit autosomal rezessiven Cutis-laxa-Syndromen (ARCL2B und ARCL3B) assoziiert, was seine Bedeutung für die Integrität des Bindegewebes unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das zur Generierung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht dem volllängen humanen PYCR1 (AS 1–319), sodass davon ausgegangen wird, dass es mehrere Isoformen und prozessierte Formen des Proteins erkennen kann. Bei der Durchführung eines Western Blots ist eine Bande nahe der vorhergesagten Molekularmasse von 33 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen oder Spaltprodukte können jedoch zusätzliche Banden ergeben.
• Aufgrund der hohen Sequenzkonservierung von PYCR1 bei Mensch, Maus und Ratte weist dieser Antikörper nachweislich Kreuzreaktivität mit diesen Spezies auf. Dennoch sollten Nutzer die Reaktivität in ihren spezifischen Probensystemen validieren und potenzielle speziesabhängige Variationen der Expressionslevel berücksichtigen.
• Für ELISA-Anwendungen müssen optimale Beschichtungskonzentrationen und Nachweisreagenzien empirisch bestimmt werden. Der Antikörper kann sowohl für direkte als auch für Sandwich-ELISA-Konfigurationen verwendet werden, aber die Paarung mit einem Fangantikörper erfordert eine unabhängige Optimierung.

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