Anti-PXR polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O75469

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PXR

• Der nukleäre Rezeptor, Unterfamilie 1, Gruppe I, Mitglied 2 (PXR, auch als PAR1 oder SXR bezeichnet), ist ein Transkriptionsfaktor, der Gene reguliert, die am Stoffwechsel und der Ausscheidung von Xenobiotika, Arzneimitteln und endogenen Verbindungen beteiligt sind.
• Er wird durch ein breites Spektrum endogener Steroide (z. B. Pregnenolon und Progesteron) sowie durch Xenobiotika aktiviert, darunter das Antibiotikum Rifampicin und bestimmte pflanzliche Metaboliten.
• Nach der Ligandenbindung transloziert PXR in den Zellkern, bildet ein Heterodimer mit dem Retinoid-X-Rezeptor (RXR) und bindet an Response-Elemente in den Promotoren der Zielgene, wodurch die Expression von Cytochrom-P450-Enzymen (z. B. CYP3A4) und ATP-bindenden Kassetten-Transportern (z. B. ABCB1/MDR1) gefördert wird.
• PXR wird überwiegend in der Leber, im Kolon und im Dünndarm exprimiert, was mit seiner Rolle beim First-Pass-Metabolismus und bei der Entgiftung übereinstimmt.
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert; die Ligandenaktivierung führt zu einer Anreicherung im Zellkern.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität beeinflussen können.
• Das kanonische Isoform weist ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 50 kDa auf; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Varianten.
• Als wichtiger Sensor für Xenobiotika vermittelt PXR Arzneimittelwechselwirkungen und adaptive Reaktionen auf körperfremde Verbindungen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot ist bei polyklonalen Antikörpern häufig eine Ausgangsverdünnung von 1:500–1:2000 geeignet; validieren Sie den Antikörper mit Lysaten aus PXR-exprimierenden Geweben wie humaner Leber oder intestinalen Zelllinien.
• Wenn Sie die Aktivierungsdynamik untersuchen, sollten Sie eine Fraktionierung von Zellkern und Zytoplasma in Betracht ziehen, um die ligandeninduzierte Translokation zu überwachen.
• In ELISA kann der Antikörper als Detektionsreagenz für humanes PXR dienen; stellen Sie sicher, dass das die Aminosäuren 100–200 umfassende Epitop in der Probenmatrix zugänglich ist.
• Schließen Sie stets geeignete Positivkontrollen (z. B. transfizierte Zellen und Gewebelysate) sowie Negativkontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen.

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