Anti-PVRL1/NECTIN1-monoklonaler Antikörper für FC – Q15223

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Nectin-1

• Nectin-1 (auch bekannt als PVRL1, CD111, HveC) ist ein Zelladhäsionsmolekül, das eine homophile und heterophile Trans-Dimerisierung mit Nectin-3 und Nectin-4 vermittelt und dadurch Zell-Zell-Kontakte fördert. Verwandte Referenzen: PMID:21325282
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Entwicklung des Nervensystems, einschließlich der Axonführung, der Synaptogenese und des Neuritenwachstums, insbesondere durch die Erleichterung der Interaktionen zwischen kommissuralen Axonen und Bodenplattenzellen.
• Im auditorischen Epithel interagiert Nectin-1 heterophil mit Nectin-3, um schachbrettartige Muster aus Haarzellen und Stützzellen zu etablieren.
• Nectin-1 dient als wichtigster Rezeptor für das Herpes-simplex-Virus 1 (HSV-1) und HSV-2 sowie für das Pseudorabiesvirus und vermittelt den Eintritt der Viren in Wirtszellen. Verwandte Referenzen: PMID:21980294 PMID:25231300 PMID:28381567 PMID:34587223
• Es ist an der Zellmembran, an Adhärenzkontakten und an der präsynaptischen Zellmembran lokalisiert; außerdem wurde eine sezernierte Isoform beschrieben.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, wodurch Isoformen mit Molekulargewichten von etwa 57 kDa, 51 kDa und 39 kDa entstehen, und wird phosphoryliert sowie ubiquitiniert.
• Mutationen in NECTIN1 stehen mit ektodermaler Dysplasie und orofazialen Spaltbildungen in Zusammenhang.
• Es wurde in Proteomikstudien als Biomarker identifiziert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären N-terminalen Domäne (AS 1–334) und umfasst die Ig-ähnlichen Wiederholungen. Für die Durchflusszytometrie sollte eine Einzelzellsuspension hergestellt und ein Fc-Rezeptor-Blockierungsschritt in Betracht gezogen werden, um eine unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Titrieren Sie den Antikörper an einer bekannten Nectin-1-positiven Zelllinie (z. B. HeLa, HEK293 oder neuronalen Zellen), um die optimale Arbeitskonzentration für FC zu bestimmen.
• Bei der Untersuchung von Mechanismen des Viruseintritts sollte der Antikörper in Ihrem spezifischen Infektionsmodell validiert und eine Ko-Färbung mit viralen oder zellulären Markern in Betracht gezogen werden.
• Da es sich um einen monoklonalen Kaninchenantikörper handelt, ist sicherzustellen, dass das sekundäre Nachweisreagenz mit Kaninchen-IgG kompatibel und für die Durchflusszytometrie geeignet ist.

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