Anti-PTRF Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q6NZI2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PTRF-Funktion und -Lokalisierung

• PTRF (Polymerase I and transcript release factor), auch als Cavin-1, CAVIN, FKSG13 oder CGL4 bezeichnet, ist ein Caveolae-assoziiertes Protein, das beim Menschen durch das CAVIN1-Gen kodiert wird.
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der Bildung und Organisation von Caveolae in allen Geweben. Als Kernkomponent des CAVIN-Komplexes ist es für die Caveolae-Biogenese in Anwesenheit von Caveolin-1 (CAV1) und für die ordnungsgemäße CAV1-Oligomerisierung erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:18056712; PMID:18191225; PMID:19726876
• Reguliert die ribosomale Transkription: verstärkt die ribosomale Transkriptionsaktivität bei metabolischer Stimulation in Adipozyten, trägt zur Bildung der ribosomalen Transkriptionsschleife bei und gibt pausierte RNA-Polymerase I und prä-rRNA von TTF1-gebundenen DNA-Vorlagen frei. Verwandte Referenzen: PMID:18056712; PMID:18191225; PMID:19726876
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Membran, Caveola und Zellmembran sowie Mikrosomen, endoplasmatisches Retikulum, Zytoplasma, Cytosol, Mitochondrium und Zellkern.
• Unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen: Phosphorylierung, Acetylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitinierung.
• Genetische Variationen in CAVIN1 sind mit kongenitaler generalisierter Lipodystrophie und Diabetes mellitus verbunden, was seine Bedeutung für die metabolische Homöostase unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Reste 200–280 von menschlichem PTRF) zielt auf eine konservierte zentrale Region ab, was eine potenzielle Kreuzreaktivität mit orthologen Maus- und Rattenproteinen ermöglicht.
• Für den Western Blot ist ein Hauptband in der Nähe von 43 kDa zu erwarten; zusätzliche Bänder können durch posttranslationale Modifikationen oder Isoform-Vielfalt entstehen – validieren Sie dies mit positiven Kontrollen.
• IHC-P und IF/ICC funktionieren am besten in caveolae-reichen Geweben (z. B. Fettgewebe, Muskel, Endothel); berücksichtigen Sie nukleäre/zytoplasmische Färbemuster, da das Protein zwischen den Kompartimenten wechselt.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Antikörperkonzentration und die Beschichtungsbedingungen unter Verwendung von rekombinanten Proteinen oder Zelllysaten, um Linearität und Spezifität zu bewerten.
• Da es sich um eine polyklonale Zubereitung handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft werden, und für jeden neuen Assay wird eine Antikörper-Titration empfohlen.

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