Anti-PTPRR Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q15256

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PTPRR

• PTPRR (Rezeptor-Tyrosinproteinphosphatase R) ist eine transmembranäre Phosphatase, auch bekannt als Ch-1PTPase, NC-PTPCOM1 und PCPTP1. Es gibt mehrere Isoformen (alpha, gamma, delta) mit gewebespezifischer Verteilung.
• Es funktioniert dadurch, dass es mitogenaktivierte Proteinkinasen (MAPKs) wie MAPK1, MAPK3 und MAPK14 im Zytoplasma in inaktiver Form bindet; Phosphorylierung durch den PKA-Komplex setzt die MAPKs zur Aktivierung und nukleären Translokation frei.
• Das Protein ist an der Zellmembran, im Zytoplasma und im perinukleären Bereich lokalisiert und kann auch sezerniert werden.
• Gewebeexpression: Nachweis in Zerebrospinalflüssigkeit, Expression in Gehirn, Plazenta, Dünndarm, Magen, Uterus und schwach in Prostata. Isoform Alpha ist gehirnspezifisch; Gamma wird in Gehirn, Plazenta und Uterus exprimiert; Delta in Gehirn, Niere, Plazenta, Prostata, Dünndarm und Uterus. Verwandte Referenzen: PMID:25326458
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung (Schlüsselwörter: Glykoprotein, Phosphoprotein, Proteoglykan). Es unterliegt alternatives Spleißen.
• Molekularmasse: 73,8 kDa (vorausgesagt); wandert bei etwa 74 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aa 1–100), was eine potenzielle Erkennung mehrerer Isoformen ermöglicht, die diese Sequenz gemeinsam nutzen. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Gehirn-, Plazentalysate) und erwägen Sie eine Knockout-/Knockdown-Validierung.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande um 74 kDa. Sorgen Sie für eine ausreichende Trennung auf SDS-PAGE-Gelen und testen Sie einen Bereich an Primärantikörperverdünnungen (ein Startwert von 1:500 ist eine gängige Wahl).
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich dieser Antikörper zum Nachweis von endogenem PTPRR in Nagetiergeweben; validieren Sie ihn im jeweiligen Probensystem.
• Für ELISA-Anwendungen überprüfen Sie die Bindung, indem Sie mit rekombinantem Protein oder Peptid beschichten, und titrieren Sie den Antikörper entsprechend.

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