Anti-PTPRN2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q92932

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PTPRN2-Funktion und -Lokalisierung

• PTPRN2 (Rezeptor-Tyrosin-Protein-Phosphatase N2), auch bekannt als IA-2beta, phogrin, IAR und ICAAR, ist ein Typ-I-Transmembranprotein, das zur Familie der Protein-Tyrosin-Phosphatasen gehört.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei vesikelvermittelten Sekretionsprozessen und ist für die normale Akkumulation von Sekretionsvesikeln im Hippocampus, in der Hypophyse und in den Pankreasinseln erforderlich (Durch Ähnlichkeit).
• Erforderlich für die Akkumulation normaler Mengen an insulinhaltigen Vesikeln und die Verhinderung ihres Abbaus, spielt somit eine Rolle bei der Insulinsekretion als Reaktion auf Glukosereize (Durch Ähnlichkeit).
• Beteiligt an der Akkumulation von Neurotransmittern im Gehirn, erforderlich für normale Spiegel von Noradrenalin, Dopamin und Serotonin (Durch Ähnlichkeit).
• Zeigt Phosphatidylinositol-Phosphatase-Aktivität, dephosphoryliert PI(4,5)P2, was die Aktindynamik und die Zellmigration reguliert (PubMed:26620550). Verwandte Referenzen: PMID:26620550
• Subzellulär lokalisiert an der Membran von Sekretionsvesikeln, einschließlich synaptischer Vesikel und Membranen von Sekretionsgranula.
• Höchste Expression in Gehirn und Bauchspeicheldrüse, mit niedrigeren Spiegeln in Luftröhre, Prostata, Magen und Rückenmark (PubMed:8798755, PubMed:8954911). Verwandte Referenzen: PMID:8798755, PMID:8954911
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Acetylierung und Phosphorylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Region (aa 22–242), die wahrscheinlich sowohl unter denaturierenden als auch nativen Bedingungen exponiert ist, wodurch der Antikörper für WB, IHC-P und ELISA geeignet ist.
• Für Western Blot wandert das Full-Length-Protein bei ~111 kDa; sorgen Sie für eine adäquate Geltrennung und Transferbedingungen.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Retrieval in Betracht gezogen werden und eine Validierung in positiven Kontrollgeweben wie Bauchspeicheldrüse oder Gehirn wird empfohlen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien über Arten hinweg; überprüfen Sie jedoch die Spezifität im entsprechenden experimentellen System.

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