Anti-PTPRD polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P23468

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: PTPRD-Funktion und Lokalisierung

• Die Rezeptor-Typ-Tyrosin-Protein-Phosphatase Delta (PTPRD) ist eine transmembranäre Rezeptor-Protein-Tyrosin-Phosphatase, die an der neuronalen Entwicklung beteiligt ist.
• Sie induziert bidirektional die prä- und postsynaptische Differenzierung von Neuronen durch die Vermittlung trans-synaptischer Interaktionen mit IL1RAP und IL1RAPL1.
• PTPRD fördert zudem die präsynaptische Differenzierung durch die Interaktion mit SLITRK2.
• Es lokalisiert sich als Typ-I-Membranprotein mit einfacher Durchspannung an der Zellmembran.
• Als Mitglied der Protein-Tyrosin-Phosphatase-Familie fungiert es als Hydrolase, die Phosphatgruppen von Phosphotyrosin-Resten entfernt.
• Das Protein unterliegt einer Glykosylierung und enthält Disulfidbrücken, die für seine Stabilität und Funktion wichtig sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was potenziell zur funktionellen Diversität beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1100–1265 des humanen PTPRD, einer Region innerhalb der intrazellulären Domäne; berücksichtigen Sie diese Epitop-Lage bei der Planung von Nachweis- oder Co-Lokalisierungsexperimenten.
• Beachten Sie beim Western Blot das hohe Molekulargewicht (~215 kDa); verwenden Sie ein Polyacrylamid-Gel mit niedrigem Prozentsatz und optimieren Sie die Transferbedingungen für große Proteine.
• Dieser polyklonale Antikörper reagiert laut Berichten mit humanen, Maus- und Rattenproben; validieren Sie ihn vor quantitativen Studien in der entsprechenden Spezies und dem entsprechenden Gewebetyp.
• Erwägen Sie bei der Durchführung eines ELISA, diesen Antikörper je nach Assay-Format mit einem Fänger-Antikörper oder einer direkten Nachweisstrategie zu kombinieren.

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