Anti-PTPN2 polyklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IF/ICC, ELISA - P17706

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PTPN2-Funktion und Lokalisation

• PTPN2, auch bekannt als TCPTP (T-Zell-Protein-Tyrosin-Phosphatase), ist eine Nicht-Rezeptor-Tyrosin-spezifische Phosphatase, die Rezeptor-Protein-Tyrosinkinasen wie INSR, EGFR, CSF1R und PDGFR sowie Nicht-Rezeptorkinasen wie JAK1, JAK2, JAK3 und Src-Familien-Kinasen dephosphoryliert.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Funktion des Immunsystems, insbesondere bei der T-Zell-Rezeptor-Signalgebung durch Dephosphorylierung von FYN und LCK, wodurch die T-Zell-Differenzierung und -Aktivierung reguliert wird.
• PTPN2 reguliert die Zytokin-Signalgebung negativ, einschließlich der IL-2-, Interferon-, IL-6- und IL-4-Signalwege, durch Dephosphorylierung von STAT1, STAT3, STAT6 und den assoziierten JAK-Kinasen.
• Über die Immunität hinaus ist PTPN2 an der Glukosehomöostase beteiligt, indem es die Insulinrezeptor-Signalgebung und die IL-6-vermittelte Glukoneogenese negativ reguliert, und es kontrolliert auch die Zellproliferation durch Dephosphorylierung von EGFR, PDGFRB und MET.
• Das Protein lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich des endoplasmatischen Retikulums, der ER-Golgi-Zwischenkompartimente, des Zellkerns, des Zytoplasmas und der Zellmembran.
• Ubiquitär exprimiert, wobei Isoform 2 die vorherrschende Form ist; Isoform 1 ist spezifisch in T-Zellen und Plazenta zu finden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und S-Nitrosylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–353 und deckt die katalytische Phosphatasedomäne ab; dies erhöht die Wahrscheinlichkeit, beide Hauptisoformen zu erkennen, und könnte für den Nachweis von endogenem PTPN2 in verschiedenen Spezies geeignet sein.
• Für Western Blotting validieren Sie den Antikörper in relevanten Zelllinien oder Geweben (z.B. Jurkat für T-Zell-Studien) und ziehen Sie Phosphatase-Inhibitor-Cocktails während der Lyse in Betracht, um Phosphorylierungszustände zu erhalten.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC optimieren Sie die Fixierung (z.B. 4% PFA) und Permeabilisierung (z.B. 0,1% Triton X-100), um PTPN2 an seinen mehreren subzellulären Standorten nachzuweisen; schließen Sie geeignete Kontrollen ein.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz untersucht werden; die Kombination mit einem monoklonalen Antikörper kann die Spezifität verbessern, und eine Titration wird empfohlen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Modellsystem, wenn Sie diese Spezies verwenden.

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