Anti-PTPIP51/RMDN3 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96TC7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PTPIP51/RMDN3

• PTPIP51/RMDN3 (Regulator of microtubule dynamics protein 3), auch bekannt als Cerebral Protein 10, Protein FAM82A2, Protein FAM82C, Proteintyrosinphosphatase-interagierendes Protein 51, TCPTP-interagierendes Protein 51, wird durch das RMDN3-Gen kodiert (früher FAM82A2, FAM82C, PTPIP51). Alternatives Spleißen kann zu mehreren Isoformen führen.
• Funktionell ist RMDN3 an der Regulation der zellulären Calciumhomöostase beteiligt. Es kann an der Differenzierung und Apoptose von Keratinozyten teilnehmen, seine Überexpression induziert Apoptose.
• Subzellulär lokalisiert sich RMDN3 an der äußeren Mitochondrienmembran, im Zytoplasma, Zellkern und Zytoskelett einschließlich der Spindel und Spindelpole, was auf Rollen bei der Mitochondriendynamik, Calciumsignalisierung und Zellteilung hindeutet.
• Gewebeexpressionsstudien zeigen hohe Gehalte in Epidermis und Samenleiterepithel: Basalzellen und Spermatogonien weisen keine wahrnehmbare Menge auf, während suprabasale Keratinozyten und differenzierende Spermatozyten bis hin zu Spermatiden hohe Expression aufweisen. Es ist auch in schnell zuckenden Skelettmuskelfasern, Flimmerepithelien assoziiert mit mikrotubulären Strukturen und bestimmten Regionen des zentralen Nervensystems (Hippocampusneuronen, autonome Ganglienzellen, periphere Nervenaxone) vorhanden. Es ist weit verbreitet exprimiert.
• Das Protein enthält Coiled-Coil-Domänen und eine Transmembranhelix, was mit seiner Membranassoziation und potenziellen Protein-Protein-Interaktionen übereinstimmt. Es ist ein Phosphoprotein, wobei Phosphorylierung wahrscheinlich seine Funktionen reguliert.
• Schlüsselwörter umfassen: 3D-Struktur, Alternatives Spleißen, Apoptose, Coiled Coil, Zytoplasma, Zytoskelett, Differenzierung, Membran, Mikrotubulus, Mitochondrium, Äußere Mitochondrienmembran, Zellkern, Phosphoprotein, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Transmembran, Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 171-470, eine Region, die wahrscheinlich über alle Isoformen hinweg konserviert ist. Für das Western Blotting (WB) ist eine Bande um 52 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. HeLa, HEK293 oder Gewebslysate mit hoher Expression wie Haut oder Hoden).
• Für die Immunhistochemie (IHC) wird eine Expression in stratifizierten Epithelien und Hoden berichtet; optimieren Sie die Antigen-Retrieval und validieren Sie die Färbespezifität in diesen Geweben.
• Für die Immunfluoreszenz (IF) oder Immunzytochemie (ICC) beachten Sie die mitochondriale, nukleäre und zytoskelettale Lokalisation; Co-Färbung mit Organellenmarkern kann helfen, die subzelluläre Verteilung zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung sollte mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten validiert werden; testen Sie serielle Verdünnungen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.

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