Anti-PTP4A2-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC - Q12974

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PTP4A2-Funktion und -Lokalisierung

• PTP4A2 ist eine Proteintyrosinphosphatase aus der PRL-Familie, auch als PRL-2 bezeichnet, und spielt eine Rolle beim Zellzyklusfortschritt, indem sie den Übergang von der G1- zur S-Phase fördert.
• Sie zeigt onkogene Aktivität und wird berichtet, dass sie die Tumorentstehung bei Überexpression fördert.
• Darüber hinaus hemmt PTP4A2 die Geranylgeranyltransferase Typ II (GGTase-II), indem es die Wechselwirkung zwischen RABGGTA und RABGGTB blockiert, was auf eine Beteiligung an der Regulation von Protein-Prenylierungswegen hindeutet.
• Subzellulär lokalisiert sich PTP4A2 an der Zellmembran, frühen Endosomen und im Zytoplasma, wobei die Membranassoziation von posttranslationaler Prenylierung und Methylierung abhängt.
• Es ist in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert, wobei die höchsten Spiegel in Skelettmuskel, Herz und Thymus nachgewiesen wurden, und ist notably in Prostatatumorgewebe überexprimiert.
• Das Protein enthält ein Prenylierungsmotiv und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Methylierung und Disulfidbrückenbildung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 30–100 von humanem PTP4A2; überprüfen Sie die Sequenzhomologie, wenn Sie nicht-menschliche Spezies oder spezifische Isoformen untersuchen, um die erwartete Reaktivität sicherzustellen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz variieren; es ist ratsam, jede neue Charge für die beabsichtigte Anwendung und den Probentyp zu validieren.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 19 kDa, aber posttranslationale Modifikationen wie Prenylierung können leichte Bandenverschiebungen verursachen; fügen Sie geeignete Kontrollen ein.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder Tris-EDTA pH 9,0) basierend auf dem Gewebe und der Fixierungsmethode optimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann aufgrund der Assoziation mit Zellmembran und Endosomen eine Permeabilisierung mit Detergenzien wie Triton X-100 notwendig sein; evaluieren Sie das Fixierungsprotokoll (z. B. PFA vs. Methanol) für ein optimales Signal.
• Bei Verwendung von ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihren spezifischen Assay-Aufbau zu bestimmen.

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