Anti-PTH1R Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q03431

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PTH1R-Funktion und -Lokalisierung

• PTH1R (Parathormon-1-Rezeptor), auch bekannt als PTH/PTHrP-Typ-I-Rezeptor oder PTH1-Rezeptor, wird vom PTH1R-Gen kodiert und gehört zur Familie der B-Klasse-G-Protein-gekoppelten Rezeptoren.
• Er fungiert als Rezeptor für Parathormon (PTH) und Parathormon-related Peptid (PTHLH) und spielt eine kritische Rolle bei der Kalziumhomöostase und dem Knochenumbau. Verwandte Referenzen: PMID:10913300 PMID:18375760 PMID:19674967
• Nach Ligandenbindung koppelt PTH1R an G(s)-Alpha-Proteine, um die Adenylatzyklase zu aktivieren, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Verwandte Referenzen: PMID:20172855 PMID:30975883 PMID:35932760
• PTHLH dissoziiert schneller vom Rezeptor als PTH, was zu einem schnelleren Abfall der cAMP-Antwort führt, was Auswirkungen auf unterschiedliche Signalisierungsdynamiken haben kann. Verwandte Referenzen: PMID:35932760
• PTH1R ist hauptsächlich an der Zellmembran als Multi-Pass-Transmembranprotein lokalisiert.
• Er wird in den meisten Geweben exprimiert, mit der höchsten Häufigkeit in Niere, Knochen und Leber, was seiner Rolle konsistent mit der Homöostase von Mineralionen entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, was die Rezeptorstabilität und den Trafficking-Prozess beeinflussen kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Domäne (aa 27–188), die an der Zelloberfläche exponiert ist; der Antikörper kann unter geeigneten Bedingungen sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen.
• Für Western Blotting wird eine Bande um 66 kDa erwartet, aber Glykosylierung kann zu einer Verschiebung nach oben führen; reduzierende Bedingungen werden in der Regel empfohlen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sind die Antigen-Retrieval und die Antikörpertitration kritisch; Gefrierschnitte können ebenfalls auf ein optimales Signal getestet werden.
• In ELISA kann der Antikörper für den direkten oder indirekten Nachweis verwendet werden; die Paarung mit einem Detektionsantikörper erfordert möglicherweise eine empirische Optimierung.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, aber die Sequenzhomologie im Immunogenbereich sollte für Ihr spezifisches Experiment überprüft werden.

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