Anti-PTGFR Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - P43088

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PTGFR-Funktion und Lokalisierung

• Das PTGFR-Gen kodiert den Prostaglandin F2-alpha-Rezeptor (auch bekannt als Prostanoid-FP-Rezeptor), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der zelluläre Antworten auf PGF2-alpha vermittelt.
• Nach Bindung von PGF2-alpha aktiviert der Rezeptor über G-Proteine ein Phosphatidylinositol-Calcium-Sekundärsystem und löst nachgeschaltete Signalkaskaden aus (nach Ähnlichkeit).
• Isoformen 2 bis 7 entstehen durch alternatives Spleißen; obwohl sie PGF2-alpha nicht unabhängig binden, können sie die Signalgebung durch die Bildung variabler heteromerer Komplexe mit Isoform 1 modulieren.
• Es wird angenommen, dass ein Heterodimer aus Isoform 1 und Isoform 5 als Rezeptor für Prostamide fungiert, einschließlich des synthetischen Analogons Bimatoprost.
• Der Rezeptor ist an der Zellmembran lokalisiert und enthält sieben Transmembrandomänen, was seiner Klassifizierung als GPCR entspricht.
• Die Gewebeexpressionsprofilierung deutet auf eine hohe Spezifität im Auge hin, wo der Rezeptor an physiologische Prozesse wie die Regulierung des Augeninnendrucks beteiligt ist.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, was typisch für Membranrezeptoren ist, und wird unter Schlagworte wie alternatives Spleißen, Glykoprotein und Transducer klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde aus einem synthetischen Peptid entworfen, das die Aminosäuren 50–150 umfasst und einem extrazellulären/transmembranären Bereich des menschlichen PTGFR entspricht; dies ermöglicht möglicherweise die Detektion mehrerer Isoformen.
• Für das Western Blotting wird eine Bande in der Nähe von 40 kDa für Isoform 1 erwartet; erwägen Sie die Verwendung von membrangereicherten Proteinextrakten, um das Signal zu verstärken.
• Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; validieren Sie die Leistung in relevanten Gewebe- oder Zellmodellen (z. B. Proben aus dem Augenbereich).
• Im ELISA kann das Peptid-Immunogen als Positivkontrolle dienen, um die Bindung zu bewerten. Beachten Sie, dass der Nachweis des nativen, glykosylierten Rezeptors optimierte Beschichtungsbedingungen erfordern kann.
• Angesichts der Existenz von Spleißvarianten bestätigen Sie die Spezifität durch siRNA-Knockdown oder Überexpressionsexperimente, wenn eine Isoform-Diskriminierung erforderlich ist.

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