Anti-PTEN-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P60484

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PTEN-Funktion und Lokalisation

• PTEN ist eine Proteinphosphatase mit Dualspezifität, die tyrosin-, serin- und threoninphosphorylierte Proteine dephosphoryliert (PubMed:9187108, PubMed:9256433, PubMed:9616126). Zugehörige Referenzen: PMID:9187108 PMID:9256433 PMID:9616126
• Es fungiert als Lipidphosphatase, indem es das D3-Phosphat von PtdIns(3,4,5)P3, PtdIns(3,4)P2 und PtdIns3P entfernt und dadurch dem PI3K-AKT/PKB-Signalweg entgegenwirkt (PubMed:16824732, PubMed:26504226, PubMed:9593664). Zugehörige Referenzen: PMID:16824732 PMID:26504226 PMID:9593664
• PTEN wirkt außerdem als zytosolische Inositol-3-Phosphatase, die Ins(1,3,4,5,6)P5 und möglicherweise Ins(1,3,4,5)P4 hydrolysiert (PubMed:11418101, PubMed:15979280). Zugehörige Referenzen: PMID:11418101 PMID:15979280
• Das Protein spielt eine wichtige Rolle als Tumorsuppressor; ein Funktionsverlust steht mit verschiedenen Krebsarten in Zusammenhang (Aliase: Mutated in multiple advanced cancers 1, Phosphatase and tensin homolog).
• PTEN ist im Zytoplasma und im Zellkern lokalisiert und kommt außerdem in PML-Körperchen, dendritischen Dornen und postsynaptischen Verdichtungen vor; es kann auch sezerniert werden.
• Es wird ubiquitär in adulten Geweben exprimiert, darunter Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Muskel, Niere und Pankreas.
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Acetylierung regulieren seine Lokalisation, Stabilität und tumorsuppressive Aktivität.
• Bei der Zellmigration dephosphoryliert PTEN FAK und kooperiert mit MAGI2 und DLC1, um RHOA und RAC1 zu modulieren, wodurch die Zellpolarisation und die gerichtete Bewegung gefördert werden (PubMed:11707428, PubMed:22279049, PubMed:26166433). Zugehörige Referenzen: PMID:11707428 PMID:22279049 PMID:26166433

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aminosäuren 1–200) des humanen PTEN, die die Phosphatasedomäne enthält; berücksichtigen Sie das Potenzial zur Detektion von PTEN in voller Länge sowie von Isoformen, die diese Region bewahren.
• Beim Western Blot wird ein Signal bei etwa 47 kDa erwartet; validieren Sie die Expression in relevanten Zell- oder Gewebelysaten und verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen.
• Für Immunhistochemie und Immunfluoreszenz sollten die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung und die Blockierung optimiert werden; die weit verbreitete Gewebeexpression kann eine sorgfältige Überprüfung der Signalspezifität erfordern.
• Für den Antikörper wurde eine Reaktivität mit Mensch, Maus und Ratte berichtet; die Kreuzreaktivität sollte im vorgesehenen experimentellen System bestätigt werden.

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