Anti-PSTPIP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O43586

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PSTPIP1-Funktion und Lokalisierung

• PSTPIP1 (Prolin-Serin-Threonin-Phosphatase-interagierendes Protein 1), auch bekannt als CD2BP1 und H-PIP, ist ein Gerüstprotein, das eine Coiled-Coil-Domäne und eine SH3-Domäne enthält. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen (CD2BP1L, CD2BP1S).
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation des Aktinzytoskeletts, indem es Interaktionen zwischen ABL1 und PTPN18 überbrückt, was zur Dephosphorylierung von ABL1 führt, und indem es als Gerüst zwischen PTPN12 und WAS fungiert und die Dephosphorylierung von WAS erleichtert.
• In T-Zellen wirkt PSTPIP1 stromabwärts von CD2 und CD2AP, um WAS zur Kontaktstelle zwischen T-Zelle und APC zu rekrutieren, und fördert so die für die Synapseninduktion während der T-Zell-Aktivierung erforderliche Aktinpolymerisation.
• PSTPIP1 ist an der angeborenen Immunität und Entzündungsreaktionen beteiligt: Es wird durch MEFV zu Inflammasomen rekrutiert, induziert über PYCARD-Oligomerisierung die Bildung von Pyroptosomen und erleichtert die MEFV-PYCARD-Bindung, was zu entzündlicher Apoptose führt.
• Es reguliert die CD2-stimulierte Adhäsion herunter, indem es PTPN12 mit CD2 koppelt, und reguliert die Endozytose und Zellmigration in Neutrophilen.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zellmembran, Uropodium, Lamellipodium, Teilungsfurche, perinukleäre Region und Zytoskelett, was mit seinen Rollen bei Zelladhäsion und -migration übereinstimmt.
• Gewebespezifität: Hoch exprimiert in peripheren Blutleukozyten, Granulozyten, Monozyten (insbesondere T-Zellen und NK-Zellen) und Milz; schwach exprimiert in Thymus, Dünndarm, Lunge und Plazenta.
• Posttranslationale Modifikationen: Klassifiziert als Phosphoprotein (UniProt-Schlüsselwort), was auf eine Regulation durch Phosphorylierung hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 157-416 des humanen PSTPIP1, einer Region, die funktionell wichtige Domänen umfasst. Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 48 kDa erwartet, validieren Sie dies jedoch in Ihrem Proben-System, da posttranslationale Modifikationen oder Isoformen zusätzliche Banden erzeugen können.
• Für IHC-P sollten Sie eine Optimierung der Antigen-Demaskierung in Betracht ziehen und Tests an Positivkontrollgeweben wie Milz oder leukozytenreichen Proben durchführen. Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien; verifizieren Sie die artspezifische Reaktivität in Ihrem Modell.
• Für ELISA bestimmen Sie die optimalen Beschichtungs- und Detektionsbedingungen. Die polyklonale Natur kann die Empfindlichkeit gegenüber Epitopverlust verringern, titrieren Sie jedoch, um den Hintergrund zu minimieren.

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