Anti-PSPC1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q8WXF1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PSPC1-Funktion und -Lokalisierung

• PSPC1 (Paraspeckle-Komponente 1) ist ein RNA-bindendes Protein, das für die Assemblierung und Integrität nukleärer Paraspeckles, subnukleärer Strukturen, die an der Genregulation beteiligt sind, essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:22416126
• Es bindet an Poly(A)-, Poly(G)- und Poly(U)-RNA-Homopolymere, was auf eine Präferenz für polyadenylierte und purinreiche RNA-Sequenzen hinweist. Verwandte Referenzen: PMID:22416126
• PSPC1 kooperiert mit NONO und SFPQ, um die Androgenrezeptor-vermittelte Gentranskription zu modulieren, was seine Rolle in der hormongesteuerten Signalübertragung unterstreicht.
• Es fungiert als Regulator der zirkadianen Uhr, indem es die transkriptionelle Aktivität des CLOCK-BMAL1-Heterodimers reprimiert und so RNA-bindende Proteinfunktion mit biologischen Rhythmen verbindet.
• PSPC1 ist an der angeborenen Immunantwort auf DNA-Viren beteiligt, indem es den HDP-RNP-Komplex bildet, der die IRF3-Phosphorylierung erleichtert und den cGAS-STING-Signalweg aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:28712728
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich in nukleären Speckles, dem Nukleolus und der nukleären Matrix, mit einiger zytoplasmatischer Präsenz, was auf dynamisches Shuttling oder kontextabhängige Funktionen hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität, Interaktionen und subzelluläre Lokalisierung regulieren können.
• PSPC1 wird in Geweben wie Bauchspeicheldrüse, Niere, Skelettmuskel, Leber, Lunge, Plazenta, Gehirn und Herz breit exprimiert, was auf seine weit verbreitete biologische Bedeutung hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-70 von humanem PSPC1, einer N-terminalen Region, die über Spezies hinweg konserviert sein kann. Für Western Blot wird eine Hauptbande bei etwa 59 kDa erwartet. Erwägen Sie die Verwendung eines positiven Kontrolllysats aus humanen, murinen oder Rattigen-Zelllinien.
• Dieser Antikörper ist für mehrere Anwendungen geeignet, einschließlich WB, IHC-P, IP und ELISA. Jede Anwendung kann eine separate Optimierung der Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen erfordern. Validieren Sie in dem relevanten Probensystem und führen Sie Blockierungs- und Waschschritte wie erforderlich durch.
• Aufgrund der nukleären Lokalisierung von PSPC1 sollten geeignete nukleare und zytoplasmatische Fraktionierungs- oder Bildgebungskontrollen in Betracht gezogen werden, um die subzelluläre Signalspezifität in IHC-P- und Immunfluoreszenz-Assays zu bestätigen.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-PSPC1 wird erwartet, aber die Sequenzidentität der immunogenen Region in diesen Spezies sollte überprüft werden, wenn quantitative Vergleichsstudien geplant sind.

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