Anti-PSMD2 Kaninchen-Polyclonal Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13200

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMD2

• PSMD2 (26S Proteasom nicht-ATPase regulatorische Untereinheit 2), auch bekannt als S2, p97, RPN1 und TRAP2, ist ein zentraler Bestandteil der 19S regulatorischen Partikel des 26S Proteasoms.
• Es ist essenziell für die ATP-abhängige Degradation ubiquitinierter Proteine und erhält die Proteinhomöostase durch Entfernung von fehlgefalteten, beschädigten oder vorübergehend nicht benötigten Proteinen aufrecht.
• Durch seine Rolle bei der proteasomalen Degradation ist PSMD2 an kritischen zellulären Prozessen wie Zellzyklusprogression, Apoptose und DNA-Schadensreparatur beteiligt.
• PSMD2 bindet direkt über seine TRAP2-Domäne an die intrazelluläre Domäne des Tumornekrosefaktor-Rezeptors Typ 1 (TNFR1), eine Interaktion, die die Proteasomfunktion mit der TNF-Signalgebung verbinden kann; die Bindestelle befindet sich außerhalb der Todesdomäne von TNFR1.
• Es ist ubiquitär exprimiert, wobei hohe Gehalte im Skelettmuskel, Leber, Herz, Gehirn, Niere, Bauchspeicheldrüse, Lunge und Plazenta nachgewiesen werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung, alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 100,2 kDa (UniProt), was mit der beobachteten 100 kDa-Bande übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aa 1–260) von menschlichem PSMD2; daher wird erwartet, dass der Antikörper vollständiges PSMD2 nachweist. Überprüfen Sie die Kreuzreaktivität mit Maus-Lysaten, da diese Region eine erhebliche Homologie aufweist.
• Für das Western Blotting sollte eine spezifische Bande nahe 100 kDa in menschlichen und Maus-Proben beobachtet werden. Optimieren Sie die Blockierbedingungen und Antikörpertitration, um Hintergrund zu reduzieren.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie lokalisiert PSMD2 sowohl im Kern als auch im Zytoplasma. Verwenden Sie geeignete Permeabilisierungsprotokolle und eine Kerngegenfärbung, um die subzelluläre Verteilung zu unterscheiden.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; validieren Sie die Leistung mit rekombinantem PSMD2-Protein oder Zellextrakten unter Ihren spezifischen Versuchsbedingungen.
• Aufgrund seiner Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System ist dieser Antikörper ein wertvolles Werkzeug für die Untersuchung von Proteindegradationsdynamiken. Die Einbeziehung von mit Proteasominhibitoren behandelten Kontrollen (z. B. MG132) in Experimente kann bei der Ergebnisinterpretation helfen.

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