Anti-PSMD13 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UNM6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PSMD13

• PSMD13, auch bekannt als Rpn9, S11 oder p40.5, ist ein Bestandteil des 26S-Proteasoms, eines großen Multiproteinkomplexes, der für den ATP-abhängigen Abbau von ubiquitinierten Proteinen verantwortlich ist.
• Das 26S-Proteasom spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase, indem es fehlgefaltete oder geschädigte Proteine eliminiert und den Umsatz von Proteinen reguliert, die an Zellzyklusprogression, Apoptose und DNA-Reparatur beteiligt sind.
• PSMD13 gehört zur Familie der nicht-ATPase-Untereinheiten des regulatorischen Proteasompartikels und ist eine stöchiometrische Untereinheit des 19S-regulatorischen Komplexes, der polyubiquitinierte Substrate erkennt und deuibiquitiniert, bevor sie zum Abbau in das 20S-Kernpartikel transloziert werden.
• Das Protein unterliegt Acetylierung und alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die gewebespezifische oder funktionelle Unterschiede aufweisen können.
• Subzellulär ist PSMD13 sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was mit der Verteilung von Proteasomen in der gesamten Zelle übereinstimmt.
• Genetische und biochemische Studien haben PSMD13 als konservierte Proteasomuntereinheit identifiziert, wobei verfügbare Strukturdaten (Schlüsselwort 3D-Struktur) Einblicke in seine Rolle bei der Substratverarbeitung geben.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen die N-terminale Region (AS 1-250) von menschlichem PSMD13 entwickelt; überprüfen Sie, ob diese Region in nativen oder fixierten Konformationen zugänglich ist.
• Für Western Blot (WB) ist eine einzelne Bande bei etwa 43 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen oder Isoformvarianten können jedoch zusätzliche Banden erzeugen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) testen Sie verschiedene Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. Citratpuffer, pH 6.0) und Antikörperverdünnungen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) führen Sie eine Co-Färbung mit einem zytoplasmatischen oder nukleären Marker durch, um die Lokalisierung zu bestätigen, und verwenden Sie eine geeignete Fixierung (z. B. 4 % PFA), um das Epitop zu erhalten.
• ELISA-Protokolle können mit diesem polyklonalen Antikörper entweder als Fang- oder Nachweisantikörper entwickelt werden; für Sandwich-ELISA kombinieren Sie ihn mit einem validierten monoklonalen Antikörper.

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