Anti-PSMD11-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O00231

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMD11

• PSMD11 ist auch als Rpn6, S9 und p44.5 bekannt. Es handelt sich um eine Untereinheit des regulatorischen Partikels des 26S-Proteasoms, eines großen Multiproteinkomplexes, der ubiquitinierte Proteine ATP-abhängig abbaut.
• Es ist für den Zusammenbau des 26S-Proteasoms essenziell. PSMD11 erleichtert die Integration des regulatorischen 19S-Partikels in den 20S-Kernpartikel.
• Das 26S-Proteasom erhält die Proteinhomöostase aufrecht, indem es fehlgefaltete, beschädigte oder nicht benötigte Proteine beseitigt, und ist dadurch an der Zellzyklusprogression, der Apoptose und der Reparatur von DNA-Schäden beteiligt.
• PSMD11 wird in embryonalen Stammzellen (ESCs) stark exprimiert und fördert einen erhöhten Zusammenbau sowie eine erhöhte Aktivität des Proteasoms, was für die Identität der ESCs entscheidend ist. Seine Expression nimmt ab, wenn sich ESCs differenzieren.
• Auf subzellulärer Ebene ist PSMD11 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert, hauptsächlich im Zytosol, was mit der weit verbreiteten Verteilung der Proteasomen übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen von PSMD11 gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation (Bildung einer Isopeptidbindung), die seine Funktion oder Wechselwirkungen regulieren können.
• Alternatives Spleißen des PSMD11-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise Isoformen mit unterschiedlichen Eigenschaften hervorbringen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Resten 253-422 des humanen PSMD11. Diese Region ist Teil der PCI-Domäne, die an Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb des Proteasom-Deckels beteiligt ist.
• Das erwartete Molekulargewicht des humanen PSMD11 beträgt ungefähr 47 kDa. Bei der Western-Blot-Analyse von Lysaten aus menschlichen, Maus- oder Rattenzellen sollte eine Bande nahe dieser Größe beobachtet werden.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC ist ein Färbemuster im Zellkern und Zytoplasma zu erwarten. Die Permeabilisierung und Fixierungsbedingungen sollten für den jeweiligen Zelltyp optimiert werden.
• Dieser polyklonale Antikörper kann mehrere Epitope erkennen, was möglicherweise zur Erkennung von Isoformen oder Abbaufragmenten führt. Die Spezifität sollte mithilfe geeigneter Kontrollen bestätigt werden (z. B. siRNA-Knockdown oder Peptidblockierung).
• Die Kompatibilität mit ELISA deutet auf eine Eignung für das Screening oder die Quantifizierung von PSMD11-Spiegeln in biologischen Proben hin. Eine angemessene Assay-Optimierung, einschließlich der Bedingungen für Beschichtung und Detektion, wird empfohlen.

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