Anti-PSMC5 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P62195

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMC5

• PSMC5, auch bekannt als regulatorische Untereinheit 8 des 26S-Proteasoms, ist ein Bestandteil der 19S-regulatorischen Partikel des 26S-Proteasoms – einem Multiproteinkomplex, der für die ATP-abhängige Degradation ubiquitinierter Proteine verantwortlich ist.
• Das Protein gehört zur Familie der AAA-ATPasen (ATPases associated with diverse cellular activities) und bildet Teil des heterohexameren Rings, der Zielproteine entfaltet und deren Translokation in die proteolytische Kernpartikel für den Abbau erleichtert.
• PSMC5 ist an grundlegenden zellulären Prozessen beteiligt: einschließlich Proteinhomöostase, Zellzyklusprogression, Apoptose und DNA-Schadensreparatur durch seine Rolle bei der regulierten Proteolyse.
• Das Protein kommt sowohl im Cytoplasma als auch im Zellkern vor, was die Verteilung von Proteasomkomplexen in der gesamten Zelle widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen von PSMC5 umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Interaktionen regulieren können.
• Alternatives Spleißen des PSMC5-Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten, was zur funktionellen Diversität beiträgt.
• Das Protein enthält eine ATP-Bindedomäne und Nukleotidbindungsstellen, die für seine ATPase-Aktivität und Funktion bei der Entfaltung von Substraten essenziell sind.
• PSMC5 wurde auch als Schilddrüsenhormonrezeptor-interagierendes Protein 1 (TRIP1) identifiziert, was auf potenzielle Funktionen jenseits der proteasomalen Degradation bei der Transkriptionsregulation hindeutet.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der Zentralregion (AS 127-406) von PSMC5, was die Erkennung nativer Proteinkonformationen sicherstellt; dieses Design kann die Spezifität bei Mensch, Maus und Ratte erhöhen.
• Für die Western Blotting (WB) sollten Sie Gesamtzelllysate von menschlichen, Maus- oder Ratten-Zelllinien verwenden; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 46 kDa, überprüfen Sie aber die Bandenwanderung unter Ihren experimentellen Bedingungen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) kann eine Permeabilisierung der Zellen erforderlich sein, um sowohl cytoplasmatische als auch nukleäre PSMC5-Pools nachzuweisen; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für Ihren Zelltyp.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; validieren Sie mit rekombinantem PSMC5 oder Zelllysaten, um die optimalen Beschichtungskonzentrationen zu bestimmen.
• Da PSMC5 hochkonserviert ist, wird eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben erwartet; dennoch empfehlen wir, die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probenystem zu überprüfen.
• Verwenden Sie geeignete Proteaseinhibitoren bei der Probenvorbereitung, um die Proteasomintegrität zu erhalten und einen Abbau des Zielproteins zu verhindern.

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