Anti-PSMC5 monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P62195

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMC5

• PSMC5, auch bekannt als 26S Proteasom regulatorische Untereinheit 8, SUG1, TRIP1 oder p45, ist eine essenzielle Komponente des 26S Proteasoms – eines großen ATP-abhängigen Proteasekomplexes, der für den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verantwortlich ist.
• Es gehört zur heterohexameren AAA-ATPase-Ringstruktur, die sich auf dem proteolytischen Kernpartikel befindet. Hier entfaltet es Zielproteine und transportiert sie in die Abbaukammer.
• Durch seine Rolle im Proteinabbau trägt PSMC5 zur Aufrechterhaltung der zellulären Proteinhomöostase bei, entfernt fehlgefaltete, beschädigte oder regulatorische Proteine und beeinflusst dadurch den Zellzyklusablauf, Apoptose und DNA-Reparatur.
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Kern lokalisiert, was mit der breiten Verteilung des 26S Proteasoms übereinstimmt.
• PSMC5 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, die seine Assemblierung oder Aktivität im Proteasomkomplex regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen (ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1-100 von menschlichem PSMC5 entspricht) deutet darauf hin, dass der Antikörper ein N-terminales Epitop erkennen kann, das über Arten hinweg konserviert sein könnte – was mit der beschriebenen Kreuzreaktivität gegenüber Mensch, Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für das Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 46 kDa. Verwenden Sie geeignete Proteinmarker und validieren Sie das Bandenmuster in Ihren spezifischen Probenlysaten.
• Bei Immunfluoreszenzexperimenten (IF/ICC) erwarten Sie eine Färbung sowohl im zytoplasmatischen als auch im nukleären Kompartiment. Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten optimiert werden, um das Epitop zu erhalten.
• Für ELISA-Anwendungen können Beschichtungsbedingungen vorteilhaft sein, die die konformationelle Integrität des Zielproteins erhalten, da der Antikörper gegen ein lineares Peptid generiert wurde.

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