Polyklonaler Anti-PSMC1-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P62191

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMC1

• PSMC1, auch als regulatorische Untereinheit 4 des 26S-Proteasoms oder RPT2 bekannt, ist eine Kernuntereinheit des 26S-Proteasomkomplexes und entscheidend für den ATP-abhängigen Abbau ubiquitinierter Proteine.
• Als Mitglied des heterohexameren AAA-ATPase-Rings nutzt PSMC1 die ATP-Hydrolyse, um Proteinsubstrate zu entfalten und sie zur Degradation in den proteolytischen Kern zu translozieren.
• Das 26S-Proteasom erhält die Proteinhomöostase aufrecht, indem es fehlgefaltete, beschädigte oder regulatorische Proteine eliminiert und dadurch den Zellzyklus, die Apoptose und die Reparatur von DNA-Schäden reguliert.
• PSMC1 ist im Zytoplasma, im Zellkern und an Membranen lokalisiert, was die vielfältigen zellulären Funktionen des Proteasoms widerspiegelt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen von PSMC1 gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die möglicherweise die Proteasomaktivität oder die Substraterkennung modulieren.
• Das Protein wird außerdem mit Begriffen wie alternativem Spleißen, Taubheit und geistiger Behinderung in Verbindung gebracht, was auf seine umfassendere physiologische Bedeutung hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst eine große Region (AS 77–440), wodurch möglicherweise sowohl vollständiges PSMC1 erkannt wird als auch eine Kreuzreaktivität mit homologen Proteinen auftreten kann; validieren Sie die Spezifität mithilfe von Knockout- oder siRNA-Knockdown-Kontrollen in den geeigneten Zelllinien.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei ungefähr 49 kDa erwartet; zur Bestätigung der Spezifität werden Ladekontrollen und Molekulargewichtsmarker empfohlen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung und Blockierung für das jeweilige Gewebe optimiert werden, da die Lokalisation von PSMC1 zwischen den nukleären und zytoplasmatischen Kompartimenten variieren kann.
• ELISA-Assays können zum quantitativen Nachweis eingesetzt werden; zur Erzielung eines optimalen Signal-Rausch-Verhältnisses wird eine Titration sowohl der Fang- als auch der Nachweisantikörper empfohlen.

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