Anti-PSMB9/LMP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P28065

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PSMB9/LMP2-Funktion und Lokalisierung

• Proteasom-Untereinheit Beta Typ-9 (PSMB9), auch bekannt als Low Molecular Mass Protein 2 (LMP2), ist eine katalytische Komponente des Immunoproteasoms, eines spezialisierten Proteasoms, das an der Antigenverarbeitung beteiligt ist.
• Das Proteasom ist ein multikatalytischer Proteasekomplex, der Peptide mit Arg, Phe, Tyr, Leu und Glu neben der Abgangsgruppe bei neutralem oder leicht basischem pH spaltet. Verwandte Referenzen: PMID:33727065 PMID:34819510
• Der Ersatz der konstitutiven Untereinheit PSMB6 durch PSMB9 im Immunoproteasom verbessert die Fähigkeit, Modellpeptide nach hydrophoben und basischen Resten zu spalten und optimiert so die Erzeugung von MHC-Klasse-I-bindenden Peptiden.
• PSMB9 ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was seine Rolle beim Proteinabbau und der Antigenpräsentation in mehreren zellulären Kompartimenten widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und das Protein ist mit Krankheitsvarianten wie PRAAS3 (Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom 3) assoziiert.
• Das Protein spielt eine Rolle bei Wirt-Virus-Interaktionen und wird als Threoninprotease der T1B-Peptidasefamilie klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–219 von humanem PSMB9/LMP2 und deckt einen großen N-terminalen Teil des Proteins ab. Dieses Design kann die Erkennung von Voll- und verkürzten Formen ermöglichen; eine Validierung in Ihrem relevanten Proben-System sollte in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande nahe 23 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z.B. humane Immunzelllysate) und optimieren Sie Blockierung und Antikörperverdünnung empirisch.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen bestätigt werden, um die Epitopzugänglichkeit zu erhalten; PSMB9 kann sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre Färbemuster aufweisen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur des Antikörpers ein robustes Signal liefern; verwenden Sie bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays einen passenden Detektionsantikörper.

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