Monoklonaler Anti-PSMB9/LMP2-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P28065

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMB9/LMP2

• Das PSMB9-Protein, auch als LMP2 bekannt, ist eine katalytische Untereinheit des Immunproteasoms, eines multikatalytischen Proteasekomplexes, der die konstitutive PSMB6-Untereinheit ersetzt.
• Das Proteasom spaltet Peptide mit Arg, Phe, Tyr, Leu und Glu neben der Abgangsgruppe bei neutralem oder leicht basischem pH-Wert über einen ATP-abhängigen Mechanismus (PubMed:33727065, PubMed:34819510). Zugehörige Referenzen: PMID:33727065 PMID:34819510
• Diese Untereinheit ist entscheidend an der Antigenverarbeitung zur Erzeugung von MHC-Klasse-I-bindenden Peptiden beteiligt; ihre Integration verstärkt die Spaltung nach hydrophoben und basischen Resten.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl das Zytoplasma als auch den Zellkern.
• Zu den wichtigen posttranslationalen Modifikationen gehört die Acetylierung; das Protein wird als Zymogen synthetisiert, das eine autokatalytische Aktivierung durchläuft.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, und das Gen ist mit Krankheitsvarianten wie PRAAS3 (Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom 3) verbunden.
• PSMB9 ist an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt und Bestandteil des Immunproteasoms, das durch Interferon-gamma induzierbar ist.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Als Immunogen wurde ein rekombinantes Fusionsprotein verwendet, das den Aminosäuren 125–219 des humanen PSMB9/LMP2 (P28065) entspricht und auf eine Region innerhalb der reifen Proteasom-Untereinheit abzielt. Dies sollte bei der Entwicklung von Nachweis- oder Blockierungsstrategien berücksichtigt werden.
• Im Western Blot (WB) ist eine spezifische Bande bei ungefähr 23 kDa zu erwarten, dem Molekulargewicht der reifen aktiven Form. Ladekontrollen und Molekulargewichtsmarker sind für eine genaue Interpretation unerlässlich.
• Bei der immunhistochemischen Färbung von paraffineingebettetem Gewebe (IHC-P) müssen die Bedingungen für die Antigen-Retrieval-Methode und die Blockierung möglicherweise optimiert werden; die PSMB9-Expression kann je nach Aktivierungsstatus des Immunsystems variieren.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; eine Titration und die Kombination mit geeigneten Standards werden empfohlen.

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