Anti-PSMB6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28072

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMB6

• PSMB6, auch bekannt als LMPY, DELTA oder Proteasom-Untereinheit Beta-1, ist eine Beta-Untereinheit des 20S-Kern-Proteasomkomplexes – eine etwa 700 kDa große fassförmige Struktur, die für den Abbau der meisten intrazellulären Proteine verantwortlich ist.
• Im Inneren des 20S-Kerns weist PSMB6 peptidylglutamylhydrolysierende (postacide oder caspase-ähnliche) Aktivität auf und spaltet Peptidbindungen direkt nach sauren Resten.
• Durch die Assoziation mit zwei 19S-Regulatorpartikeln bildet PSMB6 das 26S-Proteasom, das die ATP-abhängige Degradation ubiquitinierter Proteine vermittelt und die Proteinhomöostase durch die Beseitigung fehlgefalteter, beschädigter oder nicht mehr benötigter Proteine aufrechterhält.
• Gemeinsam mit den PA200- oder PA28-Aktivatoren führt das 20S-Proteasom (einschließlich PSMB6) ubiquitinunabhängige Proteolyse durch – ein Prozess der wesentlich für Abläufe wie die Spermatogenese (über 20S-PA200) und die Erzeugung einer Teilmenge MHC-Klasse-I-präsentierter antigener Peptide (über 20S-PA28) ist.
• PSMB6 ist hauptsächlich im Zytoplasma und Zellkern lokalisiert, was mit der breiten intrazellulären Verteilung von Proteasomen übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung und wird als Zymogen synthetisiert, bei dem ein Propeptid für die Aktivierung abgespalten wird.
• PSMB6 wird breit exprimiert und gehört zur Peptidase-T1B-Familie der Threoninproteasen, die für die regulierte Proteolyse in praktisch allen Zelltypen essenziell ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 35‑239 von humanem PSMB6, entsprechend der reifen Untereinheit nach Propeptidspaltung; der Antikörper kann daher in einigen Proben sowohl die Vorläufer- als auch die reife Form erkennen. Falls die Erkennung des Zymogens erwünscht ist, sollten Sie bei der Lyse geeignete Proteaseinhibitoren hinzufügen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei etwa 25 kDa zu erwarten; validieren Sie den Assay im relevanten Probenystem und normalisieren Sie die Beladung mit einem geeigneten Housekeeping-Protein.
• Für Immunhistochemie (IHC‑P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) werden Standardprotokolle für Antigen-Retrieval und Blockierung empfohlen. Optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers und die Inkubationsbedingungen für jeden Gewebe- oder Zelltyp.
• Eine Kreuzreaktivität mit Proben von Mensch, Maus und Ratte wurde nachgewiesen; dennoch sollten Sie die Spezifität mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen bestätigen.

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