Kaninchen-Polyclonales Anti-PSMB4-Antikörper für WB und ELISA - P28070

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMB4

• PSMB4 kodiert die Proteasom-Untereinheit Beta Typ 4, eine nicht katalytische Komponente des 20S-Kernproteasom-Komplexes, die essenziell für den intrazellulären Proteinabbau ist.
• Es beteiligt sich am ATP-abhängigen Abbau von ubiquitinierten Proteinen als Teil des 26S-Proteasoms, das fehlgefaltete oder regulatorische Proteine entfernt, um die Proteinhomöostase aufrechtzuerhalten.
• PSMB4 vermittelt auch Ubiquitin-unabhängigen Proteinabbau durch Assoziation mit regulatorischen Partikeln PA200 oder PA28 und spielt eine Rolle bei der Spermatogenese und der MHC-Klasse-I-Antigenpräsentation.
• Ein SMAD1/OAZ1/PSMB4-Komplex fördert den Abbau des transkriptionellen Repressors SNIP1 und verbindet das Proteasom mit Signalwegen.
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was seiner breiten Rolle beim Proteinumsatz entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, wie durch Proteomik und direkte Sequenzierung nachgewiesen wurde.
• Mutationen in PSMB4 sind mit dem proteasomassoziierten autoinflammatorischen Syndrom 3 (PRAAS3) verbunden, was seine klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Erwarten Sie bei Western Blot eine Bande um 29 kDa (vorhergesagte Molekularmasse 29,2 kDa). Validieren Sie die Antikörperspezifität mit PSMB4-Knockout-Lysaten oder Peptid-Kompetitionsassays.
• Das Immunogen entspricht der volllängeren menschlichen PSMB4 (AS 1–264), was eine Erkennung des nativen Proteins nahelegt; bestätigen Sie die Leistung in relevanten biologischen Proben.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem jedoch immer vor umfangreichen Experimenten.
• Für ELISA erwägen Sie direktes Antigen-Coating oder Sandwich-Formate; optimieren Sie Antikörperverdünnung und Nachweisbedingungen empirisch.
• Bei der Untersuchung endogener Spiegel berücksichtigen Sie potenzielle Expressionsunterschiede zwischen Geweben und Zelllinien, indem Sie geeignete Beladungskontrollen einschließen.

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