Anti-PSMA/FOLH1 Rabbit PolymAb® für WB, IHC-P, ELISA - Q04609

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PSMA/FOLH1

• PSMA, auch bekannt als Glutamatcarboxypeptidase 2 (GCPII), NAALADase I und Folathydrolase 1, wird vom FOLH1-Gen kodiert.
• Es weist sowohl Folathydrolase- als auch N-acetyliert-alpha-verknüpfte saure Dipeptidase (NAALADase)-Aktivität auf und spaltet bevorzugt Tri-alpha-Glutamat-Peptide. Im Darm ist es für die Folataufnahme erforderlich; im Gehirn moduliert es die erregende Neurotransmission durch Hydrolyse von NAAG zur Freisetzung von Glutamat. PSMA ist außerdem an der Progression von Prostatatumoren beteiligt.
• Darüber hinaus zeigt PSMA Dipeptidyl-Peptidase-IV-Aktivität und spaltet Substrate wie Gly-Pro-AMC in vitro.
• Das Protein lokalisiert sich an der Zellmembran und im Zytoplasma.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen: PSMA' ist überwiegend in der normalen Prostata vertreten, PSMA-1 in primären Prostatatumoren und PSMA-9 wird spezifisch bei Prostatakrebs exprimiert.
• PSMA wird in hohem Maße im Prostatagewebe exprimiert und ist in verschiedenen Geweben wie Niere, Gehirn, Dünndarm und Dickdarm nachweisbar. Im Gehirn ist es stark im ventralen Striatum und im Hirnstamm exprimiert.
• Zu den Hauptmerkmalen gehören Glykosylierung, Phosphorylierung und Zinkbindungsbereiche, wodurch es als Metalloprotease klassifiziert wird.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 84 kDa (84331 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der extrazellulären Domäne (AS 50–150), was die Spezifität für natives PSMA gewährleistet.
• Für Western Blotting ist eine Bande um 84 kDa zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen, wie z. B. Prostatakrebs-Zelllinien (z. B. LNCaP).
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie die Antigenretrieval optimieren und Tests auf sowohl normalem als auch tumorösem Prostatagewebe durchführen, um die Färbemuster zu bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen verwenden Sie rekombinantes PSMA als Standard, um Assay-Empfindlichkeit und -Spezifität zu bestimmen.
• Überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben, da die Reaktivität zwar bestätigt ist, aber artspezifische Protokollanpassungen erforderlich sein können.

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