Anti-PSMA/FOLH1 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q04609

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PSMA/FOLH1-Funktion und Lokalisierung

• PSMA/FOLH1 (Glutamat-Carboxypeptidase 2) ist ein multifunktionelles Enzym, das sowohl Folathydrolase- als auch N-acetylierte-alpha-verknüpfte saure Dipeptidase (NAALADase)-Aktivität besitzt, mit Präferenz für Tri-alpha-Glutamat-Peptide.
• Im Darm erleichtert es die Folataufnahme durch Spaltung von polyglutamierten Folaten, während es im Gehirn die glutamaterge Neurotransmission moduliert, indem es das Neuropeptid NAAG hydrolysiert, um Glutamat freizusetzen.
• Das Protein ist an der Prostatatumorprogression beteiligt, und isoform-spezifische Expression wurde beobachtet: PSMA' dominiert in der normalen Prostata, PSMA-1 in primären Tumoren, und PSMA-9 wird spezifisch in Prostatakrebs exprimiert.
• Subzellulär ist es über eine Signalanker-Transmembrandomäne in der Zellmembran verankert, lokalisiert aber auch im Zytoplasma.
• Es zeigt zusätzlich Dipeptidyl-Peptidase-IV-ähnliche Aktivität und spaltet in vitro Substrate wie Gly-Pro-AMC.
• Als zinkabhängige Metalloprotease benötigt es Zink und Kalzium für die katalytische Funktion und unterliegt Glykosylierung und Phosphorylierung, was zu einem scheinbaren Molekulargewicht höher als die vorhergesagten 84 kDa beiträgt.
• Die Gewebeverteilung ist breit, aber am höchsten im Prostatagewebe, mit signifikanter Expression auch in Niere, Gehirn, Dünndarm und verschiedenen Tumorendothelien.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der extrazellulären Domäne (aa 50-150) von humanem PSMA/FOLH1, das unter nativen und denaturierenden Bedingungen zugänglich ist und seine Verwendung in WB-, IHC-P- und ELISA-Anwendungen unterstützt.
• Beim Western Blotting ist zu beachten, dass Glykosylierung dazu führen kann, dass das Band bei 100–120 kDa und nicht bei den vorhergesagten 84 kDa wandert; validieren Sie das beobachtete Band unter Verwendung positiver Kontrollen oder Knockdown/Knockout-Proben.
• Für IHC-P ist die Antigen-Retrieval mit Citrat- oder EDTA-Puffer (pH 6,0–9,0) oft vorteilhaft; Titration und Optimierung im relevanten Gewebetyp werden empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht präklinische Studien in gängigen Modellen; bestätigen Sie die endogene Expression in dem interessierenden Gewebe/der Zelllinie vor groß angelegten Experimenten.

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