Anti-PSMA5 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - P28066

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMA5

• PSMA5, auch bekannt als Proteasom-Untereinheit Alpha Typ-5 oder Makropain-Zeta-Kette, ist eine Kern-Alpha-Untereinheit des 20S-Proteasomkomplexes.
• Es ist essenziell für die proteolytische Degradation der meisten intrazellulären Proteine und hilft bei der Entfernung von falsch gefalteten, beschädigten oder nicht mehr benötigten Proteinen.
• Gemeinsam mit 19S-Regulatorischen Partikeln bildet PSMA5 das 26S-Proteasom, das ATP-abhängig ubiquitinierte Proteine abbaut, um die Proteinhomöostase aufrechtzuerhalten.
• PSMA5 ist auch am ubiquitin-unabhängigen Proteinabbau durch Assoziation mit PA200- oder PA28-Regulatorkomplexen beteiligt und wirkt an Prozessen wie der Spermatogenese (PA200) und der MHC-Klasse-I-Antigenpräsentation (PA28) mit.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Glykosylierung, wie proteomische Analysen nahelegen.
• Die Expression konnte auf Proteinebene in fötalem Gehirngewebe nachgewiesen werden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für das Western Blotting empfehlen sich aufgrund des vorhergesagten Proteingewichts von 26 kDa 10–15 % SDS-PAGE-Gele für eine optimale Auflösung. Überprüfen Sie die Detektion in Ihrem relevanten Probensystem.
• Der Kaninchen-polyclonale Antikörper kann PSMA5 in Lysaten von Mensch, Maus und Ratte erkennen; dennoch sollte die Kreuzreaktivität bei der Zielspezies überprüft werden, wenn sie nicht bereits bestätigt wurde.
• In Immunpräzipitationsassays ermöglicht das Immunogen aus volllängem rekombinantem Protein wahrscheinlich eine effiziente Gewinnung; erwägen Sie die Einbeziehung von Positiv- und Negativkontrollen zur Bewertung der IP-Leistung.
• Für ELISA-Anwendungen können sowohl Direkt- als auch Sandwich-Formate getestet werden, aber die optimalen Arbeitskonzentrationen sollten empirisch mit geeigneten Antigenstandards bestimmt werden.

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