Anti-PSMA4-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P25789

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMA4

• PSMA4 (Proteasom-Untereinheit Alpha-Typ 4), auch bekannt als Macropain-Untereinheit C9, HC9 oder PSC9, ist eine Kernkomponente des 20S-Proteasomkomplexes.
• Als Bestandteil des 20S-Kerns assoziiert es mit regulatorischen 19S-Partikeln und bildet das 26S-Proteasom, das den ATP-abhängigen Abbau ubiquitinierter Proteine vermittelt. Dieser Prozess ist entscheidend für die Proteinhomöostase und die Entfernung fehlgefalteter oder beschädigter Proteine.
• Das 20S-Proteasom kann auch mit den Regulatoren PA200 oder PA28 zusammenwirken, um den ubiquitinunabhängigen Proteinabbau zu ermöglichen. Dabei spielt es wichtige Rollen bei der Spermatogenese (20S-PA200) und der Erzeugung von MHC-Klasse-I-antigenen Peptiden (20S-PA28).
• PSMA4 befindet sich sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was auf seine Beteiligung am proteasomalen Abbau in verschiedenen Zellkompartimenten hinweist.
• Durch Massenspektrometrie identifizierte posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die möglicherweise die Aktivität oder den Zusammenbau des Proteasoms regulieren.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, und das Protein ist an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt, was seine vielfältigen zellulären Funktionen hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das dem vollständigen humanen PSMA4 entspricht (Aminosäuren 1-261). Diese umfassende Abdeckung kann den Nachweis sowohl nativer als auch denaturierter Proteinformen in WB und ELISA ermöglichen.
• Für Western Blotting sollten die Antikörperverdünnung und die Blockierungsbedingungen mit Lysaten aus menschlichen, Maus-, Ratten- oder Affenzellen optimiert werden, da die Kreuzreaktivität mit diesen Arten bestätigt wurde.
• Für ELISA-Anwendungen sollte das Assay-Format validiert werden, indem die Eignung des Beschichtungsantigens und der Nachweisbereich im jeweiligen Versuchsaufbau bestätigt werden.

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