Anti-PSMA3 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - P25788

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PSMA3 (Proteasom-Untereinheit Alpha-Typ-3)

• PSMA3, auch bekannt als Proteasom-Untereinheit Alpha-Typ-3, Macropain-Untereinheit C8 oder HC8, ist ein Kernbestandteil des 20S-Proteasom-Komplexes, der den proteolytischen Abbau der meisten intrazellulären Proteine vermittelt.
• Als Teil des 26S-Proteasoms (20S-Kern plus zwei 19S-regulatorische Partikel) beteiligt sich PSMA3 am ATP-abhängigen Abbau von ubiquitinierten Proteinen, was für die Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase durch die Entfernung falsch gefalteter oder beschädigter Proteine entscheidend ist.
• In Verbindung mit alternativen regulatorischen Partikeln wie PA200 oder PA28 führt das 20S-Proteasom den ubiquitinunabhängigen Proteinabbau durch, der an Prozessen wie der Spermatogenese (mit PA200) und der Generierung von MHC-Klasse-I-Antigenpeptiden (mit PA28) beteiligt ist.
• PSMA3 lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit der breiten Verteilung von Proteasomen für die Proteinqualitätskontrolle und die regulierte Proteolyse übereinstimmt.
• Diese Untereinheit bindet an den C-Terminus von CDKN1A (p21), vermittelt dessen Abbau und reguliert negativ den Membrantransport der Thromboxan-A2-Rezeptor (TBXA2R)-Isoform 2.
• PSMA3 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und wird unter mehreren Schlüsselwörtern klassifiziert: 3D-Struktur, alternatives Spleißen, Wirt-Virus-Interaktion, Phosphoprotein, Proteasom und Proteomik-Identifizierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen besteht aus einem rekombinanten Protein, das die Aminosäuren 1–255 des humanen PSMA3 abdeckt und den größten Teil des Proteins in voller Länge umfasst; dieses Design kann eine robuste Erkennung des nativen Ziels ermöglichen.
• Angesichts des vorhergesagten Molekulargewichts von etwa 28 kDa sollten für den Western-Blot-Nachweis ein geeigneter Gelprozentsatz (z. B. 10–12 % SDS-PAGE) und entsprechende Transferbedingungen sichergestellt werden.
• Es wurde berichtet, dass der Antikörper in WB, IP, IF-P, IHC-P und ELISA bei Proben von Mensch, Maus und Ratte funktioniert; für andere Spezies oder Anwendungen wird eine Validierung im entsprechenden Probensystem empfohlen.
• Für Immunpräzipitation oder Immunfluoreszenz sollte die reichliche zytoplasmatische/nukleäre Verteilung des Ziels berücksichtigt werden; geeignete Lysepuffer und Protokolle zur Fixierung/Permeabilisierung sollten optimiert werden.

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