Anti-PSMA2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P25787

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMA2

• PSMA2 (Proteasom-Untereinheit Alpha Typ-2) ist eine Kernkomponente des 20S-Proteasomkomplexes, der für die proteolytische Degradation der meisten intrazellulären Proteine verantwortlich ist.
• Es spielt eine unverzichtbare Rolle bei der Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase durch die Assoziation mit unterschiedlichen regulatorischen Partikeln; das 26S-Proteasom (20S-Kern plus zwei 19S-regulatorische Partikel) vermittelt die ATP-abhängige Degradation von ubiquitinierten Proteinen und beseitigt falsch gefaltete, beschädigte oder überflüssige Proteine.
• Das 20S-Proteasom kann bei Assoziation mit PA200 oder PA28 auch ubiquitin-unabhängigen Proteinabbau vermitteln und trägt so zu Prozessen wie der Spermatogenese und der Generierung von MHC-Klasse-I-präsentierten Antigenpeptiden bei.
• PSMA2 lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit der breiten zellulären Verteilung des Proteasoms übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; Schlüsselbegriffe weisen darauf hin, dass es sich um ein Phosphoprotein mit direkter Proteinsequenzierungsbelegen handelt.
• Das Molekulargewicht beträgt etwa 26 kDa (UniProt: 25899 Da), was der beobachteten 26 kDa-Bande im Western Blot entspricht.
• PSMA2 gehört zur Peptidase-T1A-Familie und ist auch unter Aliasen wie MU, HC3, PSC2 und PMSA2 bekannt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–234) von humanem PSMA2 ab, was eine hohe Spezifität für das Ziel vermitteln kann. Es wird empfohlen, den Antikörper in relevanten Zelllinien oder Gewebelysaten zu validieren, um die Reaktivität zu bestätigen.
• Für Western Blot (WB) können Ganzzelllysate von Human-, Maus- oder Rattenproben verwendet werden; es ist eine Bande um 26 kDa zu erwarten. Die Einbeziehung einer Positivkontrolle (z. B. HeLa, HEK293) ist ratsam.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird erwartet, dass PSMA2 sowohl Kern- als auch Zytoplasmafärbung zeigt. Permeabilisierungsbedingungen können optimiert werden müssen.
• ELISA-Anwendungen können unter Verwendung von rekombinantem PSMA2-Protein zur Erstellung einer Standardkurve entwickelt werden. Die Paarung mit geeigneten Fang-/Nachweisantikörpern kann empirische Tests erfordern.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erlaubt vergleichende Studien, aber die Sequenzhomologie sollte überprüft werden, wenn Knockout- oder Knockdown-Modelle verwendet werden.

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