Anti-PSMA2 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P25787

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PSMA2-Funktion und Lokalisierung

• PSMA2 (Proteasom-Untereinheit Alpha-Typ-2), auch bekannt als Macropain-Untereinheit C3, Untereinheit C3 des multikatalytischen Endopeptidase-Komplexes und Proteasom-Komponente C3, ist eine Kernkomponente des 20S-Proteasom-Komplexes.
• Als Teil des 20S-Kerns spielt PSMA2 eine kritische Rolle beim proteolytischen Abbau der meisten intrazellulären Proteine, indem es die Proteinhomöostase durch Entfernung fehlgefalteter oder beschädigter Proteine und den Abbau von Proteinen, deren Funktionen nicht mehr erforderlich sind, aufrechterhält.
• PSMA2 assoziiert mit verschiedenen regulatorischen Partikeln: Mit zwei 19S-regulatorischen Partikeln bildet es das 26S-Proteasom, das den ATP-abhängigen Abbau von ubiquitinierten Proteinen vermittelt; mit PA200 oder PA28 bildet es Komplexe, die einen ubiquitinunabhängigen Proteinabbau in Prozessen wie der Spermatogenese und der Antigenpräsentation der MHC-Klasse-I durchführen.
• Das PSMA2-Gen kodiert ein Protein aus 234 Aminosäuren mit einem berechneten Molekulargewicht von ca. 25,9 kDa, und es unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung.
• PSMA2 lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was der weiten Verbreitung des Proteasomsystems entspricht.
• PSMA2 ist Teil einer großen Proteasom-Genfamilie (Alpha-Typ-Untereinheiten), und seine Expression ist über Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert, was eine kreuzspezifische Detektion ermöglicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1-100) von humanem PSMA2. Dieser Bereich ist über Arten hinweg hochkonserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blotting (WB) wird eine spezifische Bande bei ca. 26 kDa für endogenes PSMA2 erwartet. Ziehen Sie die Verwendung eines Referenz-Zelllinien-Lysats (z. B. HeLa oder HepG2) in Betracht, um die Spezifität zu bestätigen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) und der Immunfluoreszenz (IF/ICC) können sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre Färbungen beobachtet werden, was die subzelluläre Lokalisierung des Proteasomkomplexes widerspiegelt. Validieren Sie dies im entsprechenden Gewebe oder Zellsystem und fügen Sie geeignete Kontrollen (z. B. Peptid-Blockierung) hinzu, um die Signalspezifität sicherzustellen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Optimierung der Beschichtungskonzentration und der Detektionsbedingungen wird empfohlen.
• Dieser Antikörper wurde nicht in anderen Anwendungen getestet; wenn eine Verwendung in der Immunpräzipitation (IP) oder Durchflusszytometrie geplant ist, validieren Sie die Leistung unter Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen.

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