Anti-PSMA1 Polyclonaler Antikörper für WB - P25786

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSMA1

• PSMA1 kodiert die Proteasom-Untereinheit Alpha Typ 1, auch bekannt als PROS-30, Macropain-Untereinheit C2 oder Proteasom-Komponente C2. Es ist eine Kernkomponente des 20S-Proteasomkomplexes.
• Als Teil des 20Soms ist PSMA1 für die proteolytische Degradation der meisten intrazellulären Proteine verantwortlich. Der 20S-Kern kann mit regulatorischen Partikeln assoziieren, um das 26S-Proteasom zu bilden, das ubiquitinierte Proteine ATP-abhängig abbaut und so die Proteinhomöostase aufrechterhält.
• Das 20S-Proteasom vermittelt auch ubiquitinunabhängigen Proteinabbau, wenn es mit PA200- oder PA28-Regulatoren assoziiert ist, und spielt eine entscheidende Rolle bei der Spermatogenese (20S-PA200) und der MHC-Klasse-I-Antigenpräsentation (20S-PA28).
• PSMA1 ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was mit seiner breiten Rolle beim Proteinumsatz übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Glykierung sowie Ubiquitinkonjugation.
• PSMA1 ist an der Immunabwehr beteiligt, da es bei der Generierung von antigenen Peptiden für die MHC-Klasse-I-Präsentation mitwirkt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem volllängen menschlichen PSMA1 (Aminosäuren 1–263), was eine breite Epitoperkennung ermöglichen kann. Erwägen Sie die Validierung des Antikörpers mit Positivkontrollen wie HeLa- oder HEK293-Zelllysaten.
• Für das Western Blotting beginnen Sie mit einer 1:1000-Verdünnung und optimieren Sie bei Bedarf. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 30 kDa.
• Beachten Sie bei der Durchführung von IF/ICC, dass PSMA1 sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert ist; fügen Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte für nukleäre Antigene hinzu.
• Da der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, validieren Sie seine Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem, um die Eignung zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen können Standardprotokolle für direkte oder indirekte Verfahren in Betracht gezogen werden; optimieren Sie die Konzentration von beschichtetem Antigen und Antikörper.

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