Anti-PSIP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O75475

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PSIP1-Funktion und Lokalisierung

• PSIP1, auch bekannt als LEDGF, DFS70, p75/p52 und PAIP, ist ein transkriptioneller Koaktivator, der eine kritische Rolle bei der Differenzierung neuroepithelialer Stammzellen und Neurogenese spielt, insbesondere in der Genregulation von Linsenepithelzellen und Stressantworten.
• Das Protein existiert als mehrere Isoformen; Isoform 2 (p75) fungiert als ein allgemeinerer und stärkerer transkriptioneller Koaktivator und kann auch als Adapter zur Koordination des prä-mRNA-Spleißens fungieren, während Isoform 1 (p52) weniger charakterisiert ist.
• PSIP1 wirkt als zellulärer Kofaktor für die lentivirale Integration und verankert prä-Integrationskomplexe über seine Integrase-bindende Domäne an der Wirtschromatine, eine für die HIV-1-Replikation kritische Funktion.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist ausschließlich nukleär, was mit seinen Rollen in Transkription, Spleißen und viraler Integration übereinstimmt.
• Das Protein ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Werten im Thymus und ausgeprägter Expression im fetalen und adulten Gehirn, einschließlich der subventrikulären Zone, des Hippocampus und des Keimneuroepithels; die Expression ist im fetalen Gehirn deutlich höher als im adulten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Citrullinierung und Ubiquitin-Konjugation, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Zusätzliche strukturelle Merkmale umfassen eine Coiled-Coil-Domäne und eine DNA-Bindungsregion, die seine Chromatin-Assoziation und transkriptionelle Regulation erleichtern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde unter Verwendung eines rekombinanten Protein-Immunogens erzeugt, das die Aminosäuren 301-530 von humanem PSIP1 umfasst, was der C-terminalen Region entspricht, die die Integrase-bindende Domäne und einen Teil der Coiled-Coil-Domäne enthält; es wird erwartet, dass er beide Hauptisoformen (p75 und p52) erkennt.
• Für Western Blot (WB) sollten nukleare Extrakte aus relevanten Zelllinien wie HeLa oder neuronalen Vorläufern verwendet werden, und beachten Sie das vorhergesagte Band bei etwa 60 kDa; aufgrund von Isoformvariation und posttranslationalen Modifikationen können mehrere Banden beobachtet werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht diesen Antikörper für vergleichende Studien in Nagetiermodellen geeignet, aber validieren Sie ihn im relevanten Proben system, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA sollten rekombinante Protein- oder Peptidantigene verwendet werden, um die Bindungsaffinität zu bewerten; direkter ELISA kann zur Titerbestimmung verwendet werden, während Sandwich-ELISA gepaarte Antikörper erfordern kann.

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