Anti-PSD95 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P78352

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PSD95-Funktion und -Lokalisierung

• PSD95, auch bekannt als Disks large homolog 4, SAP90 oder SAP-90, ist ein wichtiges postsynaptisches Gerüstprotein, das vom DLG4-Gen kodiert wird. Es ist essentiell für die Synaptogenese und synaptische Plastizität im Säugetiergehirn.
• Als Kernkomponente der postsynaptischen Dichte erleichtert PSD95 die Clusterung von postsynaptischen Proteinen durch Interaktion mit den zytoplasmatischen Enden von NMDA-Rezeptoruntereinheiten, Shaker-Typ-Kaliumkanälen und anderen Signalmolekülen und organisiert so Rezeptorkomplexe.
• PSD95 reguliert das Gleichgewicht zwischen exzitatorischen und inhibitorischen Synapsen; Überexpression oder Verarmung verändert das Verhältnis in hippocampalen Neuronen und beeinflusst die Bildung neuronaler Netzwerke.
• Es trägt zur Modulation der synaptischen Stärke bei, indem es die Immobilisierung von AMPA-Typ-Glutamatrezeptoren (AMPAR) steuert, die Kanäle in einem aktivierten Zustand hält und eine synaptische Depression verhindert.
• PSD95 kann auch den intrazellulären Transport regulieren; es reduziert die Amplitude von ASIC3-säureinduzierten Strömen, indem es den Kanal intrazellulär zurückhält, und kann den Transport von ADR1B regulieren.
• Ein spezifischer molekularer Mechanismus beinhaltet die Zusammenarbeit mit der Tyrosinkinase FYN, um die Palmitoyltransferase ZDHHC5 an der synaptischen Membran zu stabilisieren, ein Prozess, der von der FYN-vermittelten Phosphorylierung von ZDHHC5 und der Hemmung seiner endozytären Assoziation abhängt. Verwandte Referenzen: PMID:26334723
• Subzellulär lokalisiert PSD95 extensiv an synaptischen Stellen einschließlich der postsynaptischen Dichte, der Präsynapse sowie axonalen und dendritischen Projektionen, was seine Rolle in der synaptischen Architektur widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Palmitoylierung und Phosphorylierung (belegt durch Schlagwörter) sind entscheidend für seine Membranzielsetzung und Funktion, mit zusätzlicher Beteiligung an Ubiquitinierung und alternatives Spleißen, die zu seiner Regulation beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem PSD95, was zu Antikörpern führen kann, die die Volllänge und N-terminale Fragmente erkennen; erwägen Sie die Überprüfung der Spezifität in relevanten Gewebelysaten.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für Western Blot und ELISA geeignet; für WB wird eine Bande bei ca. 80 kDa in Gewebeproben von Gehirn von Mensch, Maus oder Ratte erwartet.
• Aufgrund der hohen Sequenzkonservierung sind zusätzliche Kreuzreaktionen mit anderen Spezies möglich; eine Validierung wird für nicht aufgeführte Spezies empfohlen.
• Für ELISA sollten die Peptid-Beschichtungskonzentration und die Antikörperverdünnung empirisch optimiert werden.
• Um die Spezifität zu bestätigen, erwägen Sie die Verwendung von Peptid-Blockierungsexperimenten oder Knockdown/Knockout-Kontrollen.

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