Anti-PSD95 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, ELISA - P78352

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PSD95

• Disks large homolog 4 (DLG4), auch bekannt als postsynaptisches Dichteprotein 95 (PSD-95) oder synapse-assoziiertes Protein 90 (SAP90), ist ein Mitglied der Familie der membranassoziierten Guanylat-Kinasen (MAGUK). Es fungiert als kritisches postsynaptisches Gerüstprotein.
• PSD95 clusternd NMDA-Rezeptoren und Shaker-Typ-Kaliumkanäle an der postsynaptischen Membran, organisiert die postsynaptische Dichte (PSD) und reguliert die synaptische Stärke.
• Es ist für die synaptische Plastizität erforderlich, die mit der NMDA-Rezeptor-Signalisierung verbunden ist; Überexpression oder Entzug von DLG4 verändert das Verhältnis von exzitatorischen zu inhibitorischen Synapsen in hippocampalen Neuronen.
• PSD95 immobilisiert AMPA-Typ-Glutamatrezeptoren (AMPARs) an der PSD, hält sie in einem aktivierten Zustand und verhindert synaptische Depression.
• Unter basalen Bedingungen arbeitet PSD95 mit FYN zusammen, um die Palmitoyltransferase ZDHHC5 an der synaptischen Membran zu stabilisieren und ihre Endozytose zu hemmen. Verwandte Referenzen: PMID:26334723
• PSD95 wird vorwiegend im Gehirn exprimiert und lokalisiert sich an der Zellmembran, der postsynaptischen Dichte, den dendritischen Dornen und den präsynaptischen Kompartimenten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Palmitoylierung, die sie an die Membran verankert, und Phosphorylierung. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und Mutationen werden mit geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-100 von humanem PSD95 abdeckt und auf die N-terminale Region abzielt. Stellen Sie sicher, dass Ihre Probenvorbereitung dieses Epitop erhält.
• Für Western Blot wandert PSD95 bei ca. 80 kDa. Verwenden Sie einen geeigneten Gelanteil (z. B. 8–10 %) und optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Empfohlene Startverdünnungen für WB können von 1:500 bis 1:2000 reichen, aber eine individuelle Optimierung ist je nach Probentyp und Nachweissystem erforderlich.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte, was ihn für Rodenthirn-Lysate und Gewebeschnitte geeignet macht; validieren Sie ihn in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Für ELISA beschichten Sie das Immunisierungspeptid oder das rekombinante Protein mit 1–10 µg/mL und titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.

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