Anti-PSD2-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA - Q9BQI7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PSD2

• PSD2 (PH- und SEC7-Domänen-haltiges Protein 2), auch bekannt als EFA6C, ist ein Austauschfaktor für den ADP-Ribosylierungsfaktor 6 (ARF6) und gehört zur Cytohesin/ARNO-Familie der Guaninnukleotid-Austauschfaktoren.
• Enthält eine N-terminale PH-Domäne (Pleckstrin-Homologie-Domäne), die die Bindung an Phosphoinositide vermittelt und dadurch die Membranassoziation sowie die Lokalisation an Zellmembranen fördert.
• Die zentrale SEC7-Domäne katalysiert den GDP/GTP-Austausch an ARF6, einer kleinen GTPase, die den endozytischen Membrantransport, den Umbau des Aktinzytoskeletts und die Zellmigration reguliert.
• Lokalisiert sich an der Zellmembran, an Membranen von Membranruffles und an der Spaltfurche während der Zytokinese, was auf funktionelle Rollen bei Zellbewegung und Zellteilung hindeutet.
• Verfügt über eine coiled-coil-Region und eine Transmembranhelix, die möglicherweise die Proteinoligomerisierung und eine stabile Verankerung an der Membran erleichtern.
• Wurde als Phosphoprotein identifiziert, was darauf hindeutet, dass seine Aktivität als Reaktion auf vorgelagerte Signalwege durch Phosphorylierung moduliert wird.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für das Western Blotting sollten reduzierende und denaturierende Bedingungen verwendet werden; es wird erwartet, dass der Antikörper in Gesamtzelllysaten menschlichen, murinen oder Ratten-Ursprungs eine Bande bei ungefähr 85 kDa detektiert.
• Da das Immunogen die Aminosäuren 1–190 (Bereich der N-terminalen PH-Domäne) umfasst, erkennt der Antikörper möglicherweise sowohl das vollständige PSD2 als auch potenzielle N-terminale Fragmente. Die Spezifität sollte in Ihrem Probensystem validiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen können standardmäßige indirekte ELISA-Protokolle verwendet werden; erwägen Sie die Verwendung des rekombinanten Immunogens als Positivkontrolle, um die Testleistung sicherzustellen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für kritische quantitative Tests überprüft werden.
• Lyophilisierte oder konzentrierte Antikörper bei -20 °C lagern; wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen vermeiden, um die Aktivität zu erhalten.

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