Anti-PRX-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q9BXM0

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Periaxin

• Periaxin ist ein vom PRX-Gen kodiertes Gerüstprotein mit zwei Hauptisoformen (Isoform 1 und Isoform 2), die im Ischiasnerv und in Schwann-Zellen nachgewiesen werden.
• Es fungiert als kritischer Bestandteil des Dystroglykan-Komplexes in Schwann-Zellen und erhält die periphere Myelinscheide aufrecht, die für die Übertragung von Nervenimpulsen und die sensorische Wahrnehmung essenziell ist.
• Periaxin wird für den Transport der MBP-mRNA, die Verlängerung von Schwann-Zellen, die Regulierung der Internodienlänge sowie die Bildung von Cajal-Bändern und Schmidt-Lanterman-Einkerbungen benötigt.
• Es rekrutiert DRP2 an die Plasmamembran der Schwann-Zellen und trägt zur Bildung von Appositionen zwischen der Myelinscheide und der Schwann-Zell-Membran bei.
• In der Augenlinse interagiert Periaxin mit EZR- und AHNAK-Komplexen und beeinflusst dadurch die Zusammensetzung und Morphologie der Membranproteine von Faserzellen.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, das Zytoplasma, den Zellkern und Zellverbindungen, was seine vielseitigen Gerüstfunktionen widerspiegelt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die durch proteomische Studien angezeigte Phosphorylierung; außerdem steht das Protein mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F und dem Dejerine-Sottas-Syndrom in Verbindung.
• Die Gewebeexpression ist insbesondere im Rückenmark und im Ischiasnerv ausgeprägt, mit hohen Spiegeln in Schwann-Zellen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen wurde gegen eine Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1250–1350 des humanen PRX entwickelt und zielt auf eine Region ab, die wahrscheinlich beide Hauptisoformen nachweist; prüfen Sie bei Bedarf die Isoformspezifität.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 155 kDa; verwenden Sie geeignete Gelkonzentrationen und Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC (IF/ICC) ist eine Färbung an Zellmembranen, im Zytoplasma und möglicherweise in Zellkernen von Schwann-Zell- oder Linsenfaserzellmodellen zu erwarten; optimieren Sie die Permeabilisierungs- und Fixierungsprotokolle.
• ELISA-Anwendungen können aufgrund der polyklonalen Eigenschaften eine sorgfältige Titration erfordern; die Kreuzreaktivität mit Orthologen von Maus und Ratte sollte im spezifischen Assay-Setup bestätigt werden.
• Bei der Arbeit mit Nervengewebe oder primären Schwann-Zellen sollten Sie Positivkontrollen wie Lysate aus dem Ischiasnerv von Nagetieren einschließen, um die Nachweisempfindlichkeit zu validieren.

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