Anti-PRSS8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q16651

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRSS8-Funktion und Lokalisierung

• Prostasin (PRSS8) ist eine Serinprotease, die durch das PRSS8-Gen kodiert wird, auch bekannt als Channel-Activating Protease 1 (CAP1). Es ist ein Mitglied der Trypsin-ähnlichen Serinprotease-Familie.
• Es besitzt eine Trypsin-ähnliche Spaltungsspezifität mit einer Präferenz für polybasische Substrate.
• PRSS8 stimuliert die Aktivität des epithelialen Natriumkanals (ENaC) durch proteolytische Spaltung der Gamma-Untereinheit (SCNN1G) und spielt eine entscheidende Rolle in der Natriumhomöostase.
• Das Protein wird in verschiedenen Geweben exprimiert, einschließlich Prostata, Leber, Speicheldrüse, Niere, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Dickdarm, Bronchus und renalen proximalen Tubuluszellen. In der Prostata kann es in Epithelzellen synthetisiert und in die Samenflüssigkeit sezerniert werden.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran und den extrazellulären Raum; es kann sezerniert werden, was mit seiner Rolle als kanalaktivierende Protease übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung; es wird als Zymogen synthetisiert und erfordert proteolytische Aktivierung.
• Alternatives Spleißen von PRSS8 erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise unterschiedliche regulatorische Rollen haben.
• Relevante UniProt-Keywords: 3D-Struktur, Alternatives Spleißen, Zellmembran, Direkte Proteinsequenzierung, Disulfidbindung, Glykoprotein, Hydrolase, Membran, Protease, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Sekretiert, Serinprotease, Signal, Transmembran, Transmembranhelix, Zymogen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen des Antikörpers entspricht einem Peptid innerhalb der C-terminalen Region von humanem PRSS8 (Aminosäuren 200 bis zum Ende). Forscher sollten dies bei der Bewertung der Isoformenspezifität berücksichtigen.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von PRSS8 etwa 36 kDa; validieren Sie das Bandenmuster im relevanten Proben-System unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC-Anwendungen sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für den jeweiligen Zielzelltyp optimiert werden, angesichts der Membran- und Sekretionslokalisation des Proteins.
• Da der Antikörper Reaktivität mit humanem, Maus- und Ratten-PRSS8 zeigt, ist er für artenübergreifende Studien geeignet; überprüfen Sie dies jedoch im spezifischen experimentellen Kontext.
• Für ELISA wird die Paarung mit einem geeigneten Detektionssystem und die Validierung gegen bekannte Standards in der interessierenden Matrix empfohlen.

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