Anti-PRSS23 polyklonaler Antikörper (Kaninchen pAb) für WB, IHC-P, ELISA – O95084

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PRSS23

• PRSS23 (Serinprotease 23), auch bekannt als SIG13, SPUVE oder ZSIG13, ist ein Mitglied der Familie der Serinproteasen, dem proteolytische Aktivität vorausgesagt wird.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid und wird aufgrund seiner subzellulären Lokalisation als sezerniertes Protein annotiert (UniProt: O95084).
• Es weist wichtige Strukturmotive auf, darunter Disulfidbindungen sowie potenzielle Glykosylierungs- und Phosphorylierungsstellen, wie die Schlüsselwörter „Disulfidbindung“, „Glykoprotein“ und „Phosphoprotein“ belegen.
• Durch alternatives Spleißen des PRSS23-Gens entstehen mehrere Transkriptvarianten, die die potenzielle Isoformvielfalt erweitern.
• PRSS23 wird zur Klasse der Hydrolasen gezählt, was mit seiner putativen katalytischen Funktion übereinstimmt.
• Als Serinprotease könnte es an der Umgestaltung der extrazellulären Matrix, an Zellsignalen oder anderen proteolytischen Kaskaden beteiligt sein – seine genaue biologische Rolle muss jedoch noch vollständig aufgeklärt werden.
• Der UniProt-Eintrag ist ein überprüfter Swiss-Prot-Datensatz, der die Zugehörigkeit zum Referenzproteom mit experimentellem Nachweis durch Proteomik bestätigt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 101–220 des humanen PRSS23, einer Region, die wahrscheinlich extrazellulär und nah an der katalytischen Domäne lokalisiert ist. Für den Nachweis von endogenem PRSS23 empfehlen wir die Verwendung eines Proteaseinhibitor-Cocktails während der Probenvorbereitung, um Abbau zu minimieren.
• Aufgrund der angegebenen Anwendungen (WB, IHC-P, ELISA) ist der Antikörper für den Nachweis von PRSS23 in verschiedenen Probentypen geeignet. Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 43 kDa; posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung können jedoch zu Bandenverschiebungen führen.
• Bei IHC-P sollten die Bedingungen für Gewebefixierung und Antigen-Retrieval optimiert werden; geeignete Kontrollen (z. B. blockierendes Peptid) werden zur Bestätigung der Spezifität empfohlen.
• Es wurde eine Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen, was Studien mit mehreren Spezies ermöglicht. Validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrem spezifischen experimentellen System, um konsistente Ergebnisse zu gewährleisten.

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