Anti-PRPF4B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q13523

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PRPF4B-Funktion und -Lokalisierung

• PRPF4B ist eine Serin/Threonin-Kinase, die an der Spliceosomen-Assembly, der Mitose und der Signalregulierung beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:10799319 PMID:12077342 PMID:17513757
• Sie verbindet die chromatinvermittelte transkriptionelle Regulation mit dem prä-mRNA-Spleißen durch Assoziation mit dem U5 snRNP und den NCOR1-Deacetylase-Komplexen. Verwandte Referenzen: PMID:12077342
• PRPF4B phosphoryliert PRPF6 und PRPF31, um die Bildung des Spliceosom-B-Komplexes zu fördern.
• Sie phosphoryliert SRSF1, einen wichtigen Spleißfaktor. Verwandte Referenzen: PMID:11418604
• Während der Mitose lokalisiert sich PRPF4B an den Kinetochoren und ist für die Rekrutierung und Aufrechterhaltung der Checkpoint-Proteine MAD1L1 und MAD2L1 unerlässlich. Verwandte Referenzen: PMID:17998396
• PRPF4B reguliert Transkriptionsfaktoren wie ELK1 und KLF13 durch Phosphorylierung. Verwandte Referenzen: PMID:10799319 PMID:17513757
• Sie moduliert die Hippo-Signalgebung durch Phosphorylierung von YAP1 und WWTR1/TAZ, was zu ihrem Ausschluss aus dem Zellkern führt. Verwandte Referenzen: PMID:29695716
• PRPF4B ist überwiegend nukleär, mit einer Lokalisierung am Zentromer/Kinetochor während der Mitose.
• Sie wird ubiquitär in verschiedenen Geweben exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 550-760 von menschlichem PRPF4B (C-terminale Region); es wird erwartet, dass der Antikörper das全长-PRPF4B und möglicherweise Isoformen erkennt, die diese Region enthalten.
• Für das Western Blotting verwenden Sie ein Gel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 8 %), um das ~117 kDa Protein aufzulösen, und fügen Sie geeignete Lade- und Molekulargewichtskontrollen hinzu.
• Validieren Sie den Antikörper in Proben von Mensch, Maus und Ratte, da eine Kreuzreaktivität berichtet wurde.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Verwendung des rekombinanten Immunogen-Proteins als Positivkontrolle in Betracht ziehen, um die Assay-Bedingungen festzulegen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur können Chargenunterschiede auftreten; es ist ratsam, den Antikörper für jede Assay zur optimalen Leistung zu titrieren.

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