Anti-PRPF3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA – O43395

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PRPF3

• PRPF3 kodiert das U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp3, auch bekannt als Prä-mRNA-Spleißfaktor 3 (hPrp3) und U4/U6 snRNP 90 kDa Protein.
• Es ist eine Kernkomponente des U4/U6-U5-tri-snRNP-Komplexes, der für die Assemblierung des Spleißosoms während des Prä-mRNA-Spleißens essenziell ist.
• Das Protein wirkt sowohl im tri-snRNP als auch im präkatalytischen Spleißosom (B-Komplex) und erleichtert die Erkennung und Entfernung von Introns.
• PRPF3 ist im Zellkern lokalisiert, mit einer Anreicherung in nukleären Speckles, in denen Spleißfaktoren konzentriert vorliegen.
• Die Expression ist am höchsten in Retina, Leber, Niere und Blut, niedrigere Werte werden in Herz und Gehirn nachgewiesen.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Isopeptidbindungen, wie Proteomdaten zeigen.
• Mutationen in PRPF3 sind mit Retinitis pigmentosa assoziiert, einer erblichen degenerativen Erkrankung der Netzhaut.
• Alternatives Spleißen des PRPF3-Transkripts führt zu mehreren Isoformen, was zur funktionellen Vielfalt beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-280) von humanem PRPF3, sodass der Antikörper sowohl volllängere als auch N-terminale Fragmente erkennen kann.
• Für den Western Blot empfehlt sich die Verwendung von Ganzzelllysaten aus Geweben von Mensch, Maus oder Ratte; eine Bande um 78 kDa ist zu erwarten.
• Immunpräzipitation und IF/ICC können aufgrund der nukleären Lokalisierung eine Optimierung von Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen erfordern.
• Validieren Sie den Antikörper im entsprechenden Proben-system und mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. Netzhaut- oder Lebergewebe, in denen PRPF3 stark exprimiert wird).

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