Anti-PRP6 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O94906

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRPF6-Funktion und -Lokalisierung

• PRPF6 (Prä-mRNA-Verarbeitungsfaktor 6) ist eine Kernkomponente des U4/U6-U5 tri-snRNP-Komplexes, der sich zum Spleißosom zusammenlagert, um das prä-mRNA-Spleißen zu katalysieren. Verwandte Referenzen: PMID:20118938 PMID:21549338 PMID:28781166
• Bekannte Aliase umfassen PRP6-Homolog, U5-102 kDa-Protein (U5-102K) und Androgenrezeptor N-terminale Domäne-transaktivierendes Protein 1 (ANT-1).
• Über das Spleißen hinaus wirkt es als transkriptioneller Coaktivator, indem es die Transaktivierung von Androgenrezeptor (AR) und Glukokortikoidrezeptor (NR3C1) als Reaktion auf Dihydrotestosteron bzw. Dexamethason verstärkt, ohne die Östrogenrezeptoraktivität zu beeinflussen.
• PRPF6 lokalisiert hauptsächlich im Nukleoplasma und in den nukleären Speckles, was konsistent mit seinen Rollen in der mRNA-Verarbeitung und Genregulation ist.
• Das Protein unterliegt der Phosphorylierung und dem alternativen Spleißen und enthält wiederholte Sequenzmotive, die für Spleißosomproteine charakteristisch sind.
• Mutationen im PRPF6-Gen sind mit Retinitis pigmentosa verbunden, was seine Bedeutung für die Funktion der Netzhautzellen und die Spleißgenauigkeit unterstreicht.
• PRPF6 ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, was seine grundlegende Rolle beim konstitutiven und alternativen Spleißen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (Aminosäuren 592–941) des menschlichen PRPF6 ab, die über Spleißvarianten hinweg konserviert sein könnte; beachten Sie, dass der Antikörper mehrere Isoformen oder Abbauprodukte erkennen könnte.
• Für den Western Blot verwenden Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von ~107 kDa als Referenz, seien Sie sich aber bewusst, dass Phosphorylierung und andere posttranslationale Modifikationen zu Verschiebungen der Wanderung führen können.
• Um die Spezifität zu bestätigen, verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. HeLa- oder HEK293-Ganzzelllysate) und negative Kontrollen (z. B. PRPF6-Knockdown-Proben).
• Optimieren Sie für ELISA die Beschichtungsbedingungen mit dem rekombinanten Immunogen und testen Sie eine Reihe von Antikörperkonzentrationen, um eine robuste Standardkurve zu erstellen.
• Dieser Antikörper ist für WB und ELISA validiert; wenn andere Anwendungen (z. B. IHC, IF) gewünscht sind, ist eine empirische Optimierung und Validierung im relevanten Probensystem erforderlich.

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