Anti-PRP31 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8WWY3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PRPF31 Funktion und Lokalisation

• PRPF31, auch bekannt als U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp31, ist ein 55 kDa großes RNA-bindendes Protein, das eine hohe Homologie zwischen Mensch, Maus und Ratte aufweist.
• Es ist eine Kernkomponente des Spliceosoms und essenziell für die Prä-mRNA-Spleißung (PubMed:11867543, PubMed:20118938, PubMed:28781166).
  Zugehörige Referenzen: PMID:11867543, PMID:20118938, PMID:28781166
• PRPF31 wird für die Assemblierung des U4/U5/U6 Tri-snRNP-Komplexes benötigt, ein kritischer Schritt bei der Bildung des Spliceosoms (PubMed:11867543).
  Zugehörige Referenzen: PMID:11867543
• Lokalisiert überwiegend im Zellkern, mit Anreicherung in nukleären Speckles und Cajal-Körpern – Kompartimente, die auf die mRNA-Prozessierung und -Reifung spezialisiert sind.
• Wird ubiquitäre in allen menschlichen Geweben exprimiert, was mit seiner grundlegenden Rolle bei der konstitutiven Spleißung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung wurden durch Massenspektrometrie nachgewiesen und regulieren möglicherweise seine Aktivität.
• Genetische Mutationen in PRPF31 sind mit autosomal-dominanter Retinitis pigmentosa verbunden, was es zu einem klinisch relevanten Ziel für die Erforschung vererbter Netzhauterkrankungen macht.
• Enthält charakteristische Coiled-Coil-Domänen und ein RNA-Erkennungsmotiv, typisch für Spliceosomenproteine.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AA 1–200) des menschlichen PRPF31; diese Sequenz ist artenübergreifend konserviert, was die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Ratten-Orthologen erklären kann.
• Beim Western Blot (WB) ist eine dominante Bande um 55 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden können durch Spleißvarianten oder posttranslationale Modifikationen entstehen. Validieren Sie mit positiven Kontrolllysaten (z. B. HeLa, HEK293) und berücksichtigen Sie Ladekontrollen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) wird Antigen-Retrieval (Hitze-induziert mit Citratpuffer pH 6,0 oder Tris-EDTA pH 9,0) empfohlen; testen Sie auf paraffineingebetteten Schnitten von Geweben mit hoher PRPF31-Expression wie Tonsille oder Hoden.
• ELISA-Anwendungen können mit Direkt- oder Capture-Formaten optimiert werden; typische Anfangsverdünnungen liegen zwischen 1:500 und 1:2000, aber eine Titration ist unerlässlich.
• Der Antikörper eignet sich zum Nachweis von endogenem PRPF31 in Mensch-, Maus- und Rattenmodellen, aber Forscher sollten die Spezifität durch Knockdown/Knockout-Validierung in ihren Systemen bestätigen.

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