Anti-PRP19-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UMS4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRP19-Funktion und -Lokalisierung

• PRP19 (Prä-mRNA-Verarbeitungsfaktor 19), auch bekannt als Nukleäre Matrixprotein 200, ist eine Ubiquitin-Protein-Ligase und eine Kernkomponente des Spleißosoms und von DNA-Reparaturkomplexen.
• Es ist eine RING-Typ-E3-Ubiquitin-Transferase, die die Lys-63-verknüpfte Polyubiquitinierung des Spleißosomproteins PRPF3 katalysiert, um den U4/U5/U6 tri-snRNP-Komplex zu stabilisieren. Verwandte Referenzen: PMID:20595234
• PRP19 ist Teil des für die Spleißosomassembly und -aktivität erforderlichen PRP19C/Prp19-Komplexes/NTC/Nineteen-Komplexes. Verwandte Referenzen: PMID:28076346 PMID:28502770 PMID:29301961
• Es beteiligt sich an der DNA-Schadensantwort durch Ubiquitinierung von RPA1 und RPA2, was die Rekrutierung von ATR-ATRIP und die ATR-Aktivierung erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:24332808
• PRP19 lokalisiert im Zellkern, Nukleoplasma und kann im Zytoplasma, Zytoskelett (Spindel) und in Lipidtropfen gefunden werden.
• Die Gewebeexpression ist ubiquitär, aber es ist schwach exprimiert in seneszenten Zellen und hoch exprimiert in Tumorzelllinien, was mit einer Rolle bei der Umgehung der Seneszenz übereinstimmt.
• Es enthält WD-Repeats und zeigt eine Azetylierungsmodifikation, wie durch die Proteomik-Identifikation enthüllt wurde.
• Das Volllängenprotein hat ein Molekulargewicht von ca. 55 kDa (UniProt: 55181 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–220) von humanem PRP19, was die Erkennung mehrerer Isoformen ermöglichen könnte. Validieren Sie die Spezifität im entsprechenden ProbenSystem.
• Für WB wird eine Bande bei ~55 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von positiven und negativen Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist berichtet; überprüfen Sie die Expressionsniveaus in den Zielgeweben vor dem Fortfahren.
• Da PRP19 an Spleißosom- und DNA-Reparaturwegen beteiligt ist, können zelluläre Behandlungen (z. B. Induktion von DNA-Schäden) erforderlich sein, um funktionelle Modulationen zu bewerten.

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