Anti-Proteinase 3/PR3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P24158

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Myeloblastin/Proteinase 3 (PR3) Funktion und Lokalisierung

• Myeloblastin (Proteinase 3/PR3), codiert durch das PRTN3-Gen, ist eine 29 kDa Serinprotease, die in azurophilen Granula von Neutrophilen gespeichert wird und auch als Wegener-Autoantigen (C-ANCA) bekannt ist.
• PR3 baut in vitro Elastin, Fibronectin, Laminin, Vitronectin und Kollagene (Typen I, III und IV) ab und trägt so zur Geweberemodellierung und Entzündung bei. Verwandte Referenzen: PMID:2033050 PMID:28240246 PMID:3198760
• Durch Spaltung und Aktivierung des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR-2/F2RL1) verbessert PR3 die Endothelbarriere-Funktion und erhält so die vaskuläre Integrität während der transendothelialen Migration von Neutrophilen. Verwandte Referenzen: PMID:23202369
• Im Komplex mit CD177 erleichtert PR3 die transendotheliale Migration von Neutrophilen, ein entscheidender Schritt der angeborenen Immunantwort. Verwandte Referenzen: PMID:22266279
• PR3 löst inflammatorische Signalwege in Neutrophilen aus, indem es mit dem Adhäsions-G-Protein-gekoppelten Rezeptor G3 (ADGRG3) stromaufwärts der PAR-2-Aktivierung interagiert. Verwandte Referenzen: PMID:36302784
• Subzellulär lokalisiert sich PR3 in zytoplasmatischen Granula, wird bei Aktivierung von Neutrophilen sezerniert und kann sich in Membran-Rafts mit der Zellmembran assoziieren.
• PR3 wird vorwiegend in polymorphkernigen Leukozyten und Neutrophilen exprimiert, mit einer Hochregulierung während der Neutrophilendifferenzierung.
• PR3 enthält Disulfidbrücken und ist glykosyliert; es wird als Zymogen synthetisiert und durch proteolytische Spaltung aktiviert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fusionsprotein, das die Aminosäuren 28-170 von humanem PR3 abdeckt, eine Region, die wahrscheinlich das reife Enzym umspannt. Für die WB-Analyse sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden; erwarten Sie ein spezifisches Band nahe 28 kDa.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper entweder als Capture- oder Detektionsreagenz geeignet sein; führen Sie eine geeignete Titration und Validierung in Ihrem spezifischen Probensystem durch.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; wir empfehlen die Validierung der Spezifität mit geeigneten Kontrollen, wie z. B. PR3-exprimierenden und Knockout-Zelllinien.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratten-PR3 ist angegeben; überprüfen Sie bei Bedarf die Sequenzhomologie und die Leistung in rattenabgeleiteten Proben.

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