Anti-Prostatasäure-Phosphatase (PSAP) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P15309

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Prostatasäure-Phosphatase

• Prostatasäure-Phosphatase (PSAP), auch bekannt als ACPP, 5'-NT oder ACP-3, ist eine unspezifische Tyrosin-Phosphatase, die vom ACP3-Gen beim Menschen kodiert wird.
• Katalysiert die Dephosphorylierung verschiedener Substrate unter sauren Bedingungen (pH 4–6), einschließlich Alkyl-, Aryl- und Acylphosphat-Monoestern sowie phosphorylierter Proteine. Verwandte Referenzen: PMID:10506173, PMID:15280042, PMID:20498373
• Wirkt als Lipid-Phosphatase und inaktiviert Lysophosphatidsäure im Samenplasma. Verwandte Referenzen: PMID:10506173, PMID:15280042, PMID:20498373
• Fungiert als Tumorsuppressor bei Prostatakrebs durch Dephosphorylierung von ERBB2 und Unterdrückung der MAPK-vermittelten Signalübertragung. Verwandte Referenzen: PMID:20498373
• Besitzt Ecto-5'-Nukleotidase-Aktivität in Neuronen des dorsalen Wurzelganglions und erzeugt Adenosin aus AMP zur Modulation von Schmerzen.
• Im Samenplasma bildet PSAP Amyloid-Beta-Faltblatt-Fibrillen (SEVI), die HIV-Virionen einfangen und die Infektion verstärken, indem sie sie an Zielzellen anheften. Verwandte Referenzen: PMID:18083097, PMID:19451623, PMID:19897482
• Subzellulär lokalisiert an der Zellmembran, Lysosomenmembran, im sezernierten Fraktion, im Zellkern und im Zytoplasma.
• Hoch exprimiert in Prostata-Epithelzellen; auch in Blase, Niere, Bauchspeicheldrüse, Lunge, Gebärmutterhals, Hoden, Eierstöcken und Sarkolemm der Skelettmuskulatur nachweisbar.
• Posttranslational durch Glykosylierung modifiziert und durch Disulfidbrücken stabilisiert; klassifiziert als Glykoprotein mit einem Signalpeptid und einer Transmembrandomäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 33–386 des humanen PSAP und deckt den Großteil des reifen Proteins ab; dies deutet auf eine breite Epitopabdeckung hin, jedoch sollte die monoklonale Spezifität in Ihrem Assay-System bestätigt werden.
• Für Western Blotting: Validieren Sie den Nachweis der ~45 kDa Bande und beachten Sie, dass Glykosylierung zu einem leicht höheren scheinbaren Molekulargewicht führen kann; erwägen Sie bei Bedarf den Einsatz von Deglykosylierungskontrollen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P): Optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z.B. hitzeinduziertes Epitop-Retrieval in Citrat- oder Tris-EDTA-Puffer) und testen Sie eine Antikörper-Verdünnungsreihe an positiven (Prostatagewebe) und negativen Kontrollen.
• In ELISA: Die Reaktivität des Antikörpers mit humanem und Ratten-PSAP kann eine artenübergreifende quantitative Analyse ermöglichen; validieren Sie Standardkurven und die Assay-Spezifität.
• Da dieser Kaninchen monoklonale Antikörper in WB, IHC-P und ELISA getestet wurde, sollten zusätzliche Anwendungen (z.B. IF, Durchflusszytometrie) mit geeigneten Fixiermitteln und Permeabilisierungsmethoden pilotiert werden.
• Bei Erhalt bei –20°C lagern und wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden; das Produkt wird in Eistaschen versandt, um die Stabilität zu gewährleisten.

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