Anti-Prostatic Acid Phosphatase (ACPP) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P15309

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Prostatic Acid Phosphatase (ACPP)

• Die saure Prostataphosphatase (ACPP) ist eine unspezifische Tyrosinphosphatase, die auch als 5'-Nukleotidase (5'-NT), saure Phosphatase 3 und Ecto-5'-Nukleotidase bekannt ist. Sie wird vom ACP3-Gen kodiert und weist aufgrund alternativen Spleißens mehrere Isoformen auf.
• Fungiert als bei saurem pH-Wert (4-6) aktive Phosphatase, die Alkyl-, Aryl- und Acyl-orthophosphorsäuremonoester sowie phosphorylierte Proteine dephosphoryliert; zeigt auch Lipidphosphatase-Aktivität und inaktiviert Lysophosphatidsäure im Seminalplasma. Verwandte Referenzen: PMID:10506173 PMID:15280042 PMID:20498373
• Wirkt als Tumorsuppressor bei Prostatakrebs durch Dephosphorylierung von ERBB2 und Deaktivierung der MAPK-vermittelten Signalübertragung; fungiert zusätzlich als Ecto-5'-Nukleotidase in Neuronen der Spinalganglien, wobei sie Adenosin aus AMP zur Schmerzhemmung generiert. Verwandte Referenzen: PMID:20498373
• Bildet Amyloid-Beta-Faltblatt-Fibrillen (SEVI) im Sperma, die HIV-Viren einfangen und die Infektion verstärken; Die SEVI-Assemblierung und HIV-Verstärkung können durch EGCG, WW61-Peptid und Surfen gehemmt werden; verstärkt auch die XMRV-Infektion. Verwandte Referenzen: PMID:18083097 PMID:19451623 PMID:19897482 PMID:21677644 PMID:19403677
• Lokalisiert sich subzellulär an der Zellmembran, Lysosomenmembran, im Zellkern, Zytosol und wird auch sezerniert.
• Hohe Expression in normalen prostatischen Drüsen- und Gangepithelzellen, mit niedrigeren Spiegeln beim Prostatakarzinom; auch nachgewiesen in Blase, Niere, Bauchspeicheldrüse, Lunge, Gebärmutterhals, Hoden, Eierstock und Skelettmuskel.
• Post-translational als Glykoprotein mit Disulfidbrücken modifiziert; es existieren mehrere Isoformen aufgrund alternativen Spleißens und proteolytischer Verarbeitung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 33–386 von menschlichem ACPP, was das Signalpeptid ausschließt; der Antikörper kann sowohl die Volllängenform als auch verarbeitete Formen erkennen.
• Für Western Blot (WB) mit einer vorhergesagten Proteinmasse von 45 kDa sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen und die Validierung in Zell- oder Gewebelysaten mit bekannter Expression durchgeführt werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sind möglicherweise Antigen-Retrieval-Protokolle erforderlich; Tests auf Prostatagewebeschnitten werden aufgrund der hohen Expression in der normalen Prostata empfohlen.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte die Antikörperleistung in diesen Spezies durch Überprüfung der Sequenzhomologie und Verwendung geeigneter Kontrollen validiert werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können mehrere Isoformen oder Verarbeitungsvarianten nachgewiesen werden; erwägen Sie die Bestätigung der Bandspezifität mit siRNA oder blockierenden Peptiden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten die Beschichtungskonzentrationen und sekundären Detektionssysteme optimiert werden; rekombinantes ACPP-Protein kann als Positivkontrolle dienen.

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