Anti-Prostatische Saure Phosphatase (ACPP) monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P15309

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Prostatischen Sauren Phosphatase (ACPP)

• Die prostatische saure Phosphatase (ACPP), auch als 5'-Nucleotidase (5'-NT), saure Phosphatase 3, Ecto-5'-Nucleotidase und Protein-Tyrosin-Phosphatase ACP3 bezeichnet, wird beim Menschen durch das ACP3-Gen kodiert.
• Funktioniert als unspezifische Tyrosin-Phosphatase unter sauren Bedingungen (pH 4-6), die Alkyl-, Aryl- und Acyl-Orthophosphat-Monoester sowie phosphorylierte Proteine hydrolysiert; besitzt zudem Lipid-Phosphatase-Aktivität und inaktiviert Lysophosphatidsäure im Samenplasma. Zugehörige Referenzen: PMID:10506173, PMID:15280042
• Wirkt als Tumorsuppressor bei Prostatakrebs durch Dephosphorylierung von ERBB2 und Deaktivierung von MAPK-vermittelten Signalwegen. Zugehörige Referenzen: PMID:20498373
• Zeigt Ecto-5'-Nucleotidase-Aktivität in Neuronen der Hinterwurzelganglien, wobei Adenosin aus AMP erzeugt wird, das als Schmerzunterdrücker fungiert.
• Im Kontext einer mikrobiellen Infektion bildet ACPP SEVI-Amyloid-Fibrillen im Sperma, die HIV-Virionen einfangen und die Infektion verstärken; dieser Prozess wird durch EGCG, das Peptid WW61 oder Surfen gehemmt. Zudem verstärken SEVI-Fibrillen die XMRV-Infektion. Zugehörige Referenzen: PMID:18083097, PMID:19451623, PMID:19897482, PMID:21677644, PMID:19403677
• Subzellulär findet sich ACPP in sezernierter Form, an der Zellmembran, der Lysosomenmembran, im Zellkern, im Zytoplasma und im Zytosol.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in den glandulären und duktalen Epithelzellen der Prostata, mit zusätzlicher Expression in Blase, Niere, Pankreas, Lunge, Gebärmutterhals, Hoden, Eierstock und einem schwächeren Signal in einer Teilmenge anderer Gewebe. Eine alternative Isoform ist weit verbreitet, einschließlich im Sarkolemm der Skelettmuskulatur.
• Annotiert mit Schlüsselwörtern wie alternatives Spleißen, Amyloid, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Hydrolase, Lipidstoffwechsel, Membran, Zellkern und Referenz-Proteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der N-terminalen Region (AS 1-100) der humanen ACPP entspricht. Dieses Design ermöglicht möglicherweise die Erkennung sowohl des nativen als auch des denaturierten Proteins, was es für Anwendungen wie WB und ELISA geeignet macht.
• Für Western Blotting sollten Ganzzell-Lysate aus humanen Prostatakrebs-Zelllinien (z. B. LNCaP, PC-3) oder transfizierten Zellen getestet werden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 45 kDa; eine Glykosylierung kann jedoch zu einer leichten Verschiebung führen.
• ELISA-Anwendungen können von der Verwendung von rekombinantem ACPP-Protein oder Peptid als Fängerantigen profitieren. Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte ermöglicht eine Validierung in Nagetiermodellen, die Spezifität sollte jedoch in Ihrem experimentellen System bestätigt werden.

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