Anti-Prostaglandin E Synthase 2 (PTGES2) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H7Z7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PTGES2-Funktion und -Lokalisierung

• Auch bekannt als mPGES-2, PGES2, GBF1 und C9orf15; gehört zur Familie der Prostaglandin-E-Synthasen.
• Katalysiert die Isomerisierung von Prostaglandin H2 (PGH2) zu Prostaglandin E2 (PGE2) in vitro, ein Schlüsselschritt in der Prostanoid-Biosynthese. Verwandte Referenzen:
  PMID:12804604 | PMID:17585783 | PMID:18198127
• Die biologische Funktion von PTGES2 ist umstritten; es kann in vivo einen Komplex mit Glutathion (GSH) und Häm bilden und den Abbau von PGH2 zu 12(S)-Hydroxy-5(Z),8(E),10(E)-heptadecatriensäure (HHT) und Malondialdehyd (MDA) katalysieren (Aufgrund von Ähnlichkeit). Verwandte Referenzen:
  PMID:17585783
• Lokalisiert sich vorwiegend an der Golgi-Apparat-Membran und im perinukleären Zytoplasma.
• Weit verbreitet exprimiert in normalen Geweben, einschließlich Herz (Spitze, Septum, Vorhöfe, Kammern), Gehirn (Kleinhirn, Okzipital-, Frontal-, Parietallappen), Lymphknoten, Skelettmuskel, Niere und Luftröhre; bemerkenswerterweise fehlt die Expression in Thymus und Lunge.
• Überexprimiert bei Dickdarmkrebs, was auf eine Rolle bei der Tumorentstehung hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung; das Protein ist ein Transmembran-Helix-enthaltendes Membranprotein.
• Beteiligt am Stoffwechsel von Fettsäuren und Lipiden sowie an der Biosynthese und dem Stoffwechsel von Prostaglandinen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt einen großen Bereich (aa 88–377) von humanem PTGES2 ab, was diesen polyklonalen Antikörper für die Erkennung mehrerer Epitope und potenziell verschiedener Isoformen oder Spaltprodukte geeignet macht.
• Für den Western Blot (WB) ist ein Band in der Nähe des vorhergesagten Molekulargewichts von 42 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen (z. B. Lysate aus Herz oder Dickdarmkrebs-Zelllinien) und validieren Sie im relevanten Probensystem.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierung und Permeabilisierung, um die Golgi- und zytoplasmatische Verteilung zu visualisieren; eine Co-Färbung mit Organellmarkern kann helfen, die Lokalisierung zu bestätigen.
• Im ELISA kann der Antikörper für die Detektion oder den Capture verwendet werden, aber optimale Verdünnungen müssen experimentell ermittelt werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationswissenschaftliche Studien über diese Modellorganismen hinweg.

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